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药物试验临床试验合同6篇

篇1

甲方（委托方）：____________________

乙方（试验方）：____________________

根据《中华人民共和国合同法》及相关法规，为明确双方在药物临床试验过程中的权利和义务，甲、乙双方经友好协商一致，达成以下合同协议：

一、合同目的

甲方委托乙方进行新药的临床试验，乙方同意接受甲方的委托，按照本合同约定进行药物试验。

二、试验药物及资料

甲方需提供试验药物及相关的技术资料，并确保其真实性和准确性。乙方应按照约定的时间和地点接收药物及资料。

三、试验内容与方法

1.试验内容：乙方应按照约定的试验方案进行药物的临床试验。

2.试验方法：乙方应按照国家相关法规及国际标准进行试验，确保试验结果的准确性和可靠性。

3.试验过程：乙方应详细记录试验过程，确保数据的真实性和完整性。

四、试验时间与地点

1.试验时间：双方约定自合同签订之日起至试验结束的时间。

2.试验地点：乙方应按照约定的地点进行试验。

五、费用及支付方式

1.试验费用：甲方应按照约定的金额支付乙方试验费用。

2.支付方式：双方约定采用________（如银行转账、现金等）方式进行支付。

3.发票与凭证：乙方应在试验完成后提供正规的发票和凭证。

六、保密条款

1.双方应对涉及商业秘密的信息予以保密，未经对方许可，不得向第三方泄露。

2.保密信息的范围包括但不仅限于试验药物的技术资料、试验结果等。

七、违约责任

1.若甲方未按照约定提供试验药物及资料，导致试验无法按时完成，甲方应承担违约责任。

2.若乙方未按照约定的试验方案进行试验，导致试验结果无效或造成损失的，乙方应承担违约责任。

3.若因不可抗力因素导致合同无法履行的，双方应协商解决。

八、争议解决

双方在合同履行过程中发生争议的，应首先协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。

九、其他条款

1.合同的变更与修改需经双方协商一致，并书面确认。

2.本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

3.本合同自双方签字（盖章）之日起生效，有效期为______年。

4.未尽事宜，可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方（委托方）：____________________（盖章）

法定代表人：____________________

地址：____________________

联系电话：____________________

日期：____________________年______月______日

篇2

甲方（委托人）：____________________公司

地址：_______________________________

联系人：___________________________

联系电话：__________________________

电子邮箱：__________________________

乙方（受托人）：____________________医疗机构

地址：_______________________________

联系人：___________________________

联系电话：__________________________

电子邮箱：__________________________

鉴于甲方需要就其研发的药物进行临床试验，以验证药物的安全性、有效性及质量，而乙方具备进行临床试验的资质和条件，双方经友好协商，达成如下药物试验临床试验合同：

一、试验目的

本合同的目的在于规定双方就甲方研发的药物进行临床试验的相关事宜，以验证药物的安全性、有效性及质量。

二、试验内容

1.试验药物

药物名称：____________________

药物类型：____________________（如新药、仿制药等）

药物剂型：____________________（如片剂、胶囊等）

药物规格：____________________（如剂量、用法等）

2.试验对象

试验对象应符合特定的入选标准和排除标准，具体标准由乙方根据相关规定和甲方要求制定。

3.试验方法

试验方法应遵循国家相关法规及行业标准，由乙方按照甲方提供的试验方案执行。

4.试