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学习目标及要求
一、了解特发性血小板减少性紫癜的临床表现及
健康教育
二、掌握特发性血小板减少性紫癜的治疗要点
三、掌握特发性血小板减少性紫癜的护理措施
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一、概述
(一)定义
特发性血小板减少性紫癜系由于血小板受
免疫性破坏,导致外周血中血小板数目减
少而导致的出血性疾病。
临床上以自发性皮肤、黏膜及内脏出血,血小板
计数减少、生存时间缩短和抗血小板自身抗体形
成,骨髓巨核细胞发育、成熟障碍等为特征。
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二、发病与发病机制
病因并未完全明确,可能与下列因素有关
(一)感染:病毒
(二)免疫因素
(三)肝、脾与骨髓因素:单核--吞噬细胞系统
(四)其他因素:雌激素
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三、临床表现
急性型(aITP)慢性型(cITP)
acuteidiopathicchronicidiopathic
thrombocytopeniapurpurathrombocytopeniapurpura
急,多见儿童,起病前1--2周有隐匿,多见青年女性,
发病情况呼吸道感染史
出血症状轻重不一,但常较重,出血症状相对较轻
出血情况甚至颅内出血
经常呈自限性,多在数周内恢复病程迁延,呈缓解与发作交替出
病程现
贫血无病程长者可见
肝脾肿大
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四、实验室检查
(一)外周血象
1.红细胞反复出血、短期大量出血
血红蛋白
2.白细胞
急性型20×109/L
血小板
3.9
慢性型(30~80)×10/L
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四、实验室检查
(二)骨髓象
巨核细胞数量分化时期分化成熟情况
急性型幼巨核细胞障碍
慢性型颗粒型巨核细胞障碍
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四、实验室检查
(三)出凝血机制检查
1.束臂实验(+)
2.出血时间延长
3.血块退缩不良
4.凝血象正常
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五、诊断要点
(一)出血症状
(二)血小板计数
(三)骨髓象
成熟障碍
(四)脾无肿大或轻度肿大
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五、诊断要点
诊断慢性型ITP需具备下列五项中任何一项
1.泼尼松
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