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医疗器械质量保障供应协议规范版版B版.docxVIP

医疗器械质量保障供应协议规范版版B版.docx

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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

医疗器械质量保障供应协议规范版版B版

本合同目录一览

第一条:定义与解释

1.1合同当事人

1.2医疗器械

1.3质量保障

1.4供应协议

第二条:合同标的

2.1医疗器械的种类与数量

2.2质量标准与要求

2.3供应周期与数量

第三条:质量保障措施

3.1供应商的质量管理体系

3.2医疗器械的生产与检验

3.3供应商对医疗器械的质保承诺

第四条:供应协议的履行

4.1供应商的交货义务

4.2采购方的付款义务

4.3双方的责任与义务

第五条:售后服务与维修

5.1供应商的售后服务承诺

5.2维修与更换的条件和程序

5.3售后服务费用

第六条:质量问题的处理

6.1质量问题的界定

6.2质量问题的解决方式

6.3质量问题的责任归属

第七条:合同的变更与解除

7.1合同变更的条件

7.2合同解除的条件

7.3合同变更与解除的法律后果

第八条:违约责任

8.1供应商的违约行为

8.2采购方的违约行为

8.3违约责任的承担方式

第九条:争议解决

9.1争议的解决方式

9.2仲裁地点与机构

9.3法律适用

第十条:合同的生效、终止与续签

10.1合同的生效条件

10.2合同的终止条件

10.3合同的续签程序

第十一条:保密条款

11.1保密信息的范围与内容

11.2保密信息的保密义务

11.3保密信息的例外情况

第十二条:知识产权保护

12.1知识产权的归属与保护

12.2侵权行为的处理

12.3知识产权的维权责任

第十三条:不可抗力

13.1不可抗力的界定

13.2不可抗力事件的处理

13.3不可抗力事件的法律后果

第十四条:其他条款

14.1合同的完整性与互斥性

14.2合同的修改与补充

14.3合同的废止与失效

第一部分:合同如下:

第一条:定义与解释

1.1合同当事人

1.2医疗器械

医疗器械是指本合同约定由供应商提供给采购方的产品,具体产品名称、型号、规格和数量见附件一。

1.3质量保障

质量保障是指供应商对其提供的医疗器械产品符合国家法律法规、行业标准和采购方要求的质量标准,并对其质量问题承担责任。

1.4供应协议

供应协议是指供应商根据本合同约定,向采购方提供医疗器械产品的义务,以及采购方根据本合同约定支付相应货款的义务。

第二条:合同标的

2.1医疗器械的种类与数量

供应商应按照附件一约定的种类、数量和规格向采购方提供医疗器械产品。

2.2质量标准与要求

(一)国家法律法规的规定;

(二)行业标准;

(三)医疗器械注册批准文件的要求;

(四)采购方的要求。

2.3供应周期与数量

供应商应按照合同约定的供应周期和数量向采购方提供医疗器械产品。如因特殊情况导致无法按时供应,供应商应提前通知采购方,并协商解决。

第三条:质量保障措施

3.1供应商的质量管理体系

供应商应建立并有效运行质量管理体系,保证医疗器械产品的生产、检验、储存、运输等环节符合相关法律法规和行业标准。

3.2医疗器械的生产与检验

供应商应按照生产工艺规程和质量标准进行生产,对生产过程进行严格控制。在生产过程中,供应商应定期对产品进行检验,确保产品质量符合要求。

3.3供应商对医疗器械的质保承诺

供应商应对其提供的医疗器械产品承担质保责任,质保期自产品交付之日起计算。在质保期内,如产品出现质量问题,供应商应负责维修、更换或退款。

第四条:供应协议的履行

4.1供应商的交货义务

供应商应按照合同约定的时间和地点向采购方交付医疗器械产品。如因供应商原因导致交货延迟,供应商应承担相应的违约责任。

4.2采购方的付款义务

采购方应按照合同约定的付款方式和时间向供应商支付货款。如采购方延迟付款,应承担相应的违约责任。

4.3双方的责任与义务

双方应严格按照本合同的约定履行各自的权利和义务,共同保障医疗器械产品的质量安全。

第五条:售后服务与维修

5.1供应商的售后服务承诺

供应商应对其提供的医疗器械产品提供售后服务,包括技术咨询、使用培训、维修和更换等。

5.2维修与更换的条件和程序

在质保期内,如医疗器械产品出现质量问题,供应商应在接到采购方通知后的7个工作日内响应,并在15个工作日内完成维修或更换。

5.3售后服务费用

供应商应承担质保期内医疗器械产品的维修、更换等费用。如因采购方使用不当导致的故障,售后服务费用由采购方承担。

第六条:质量问题的处理

6.1质量问题的界定

质量问题是指医疗器械产品存在不符合国家法律法规、行

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