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系统性红斑狼疮合并甲状腺功能减退症的临床特征与诊疗分析
一、引言
1.1研究背景与意义
系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)是一种由免疫异常介导的,以多器官、多系统损伤为主要特征的高度异质性自身免疫性疾病,可广泛累及皮肤、关节、肾脏、中枢神经系统、心血管系统、血液系统及免疫系统等。其病因及发病机制尚不清楚,遗传易感性、环境因素、感染及免疫反应异常等交互作用共同参与了SLE的发生与发展。在世界范围内,SLE的发病率为3/10万-200/10万,而我国SLE患病人数超过100万,位居全球之首,且多发于15-45岁的年
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