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2025-04-15 发布于上海
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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

BMY7378freebase

Cat.No.:HY-116982

CASNo.:21102-94-3

分⼦式:C₂₂H₃₁N₃O₃

分⼦量:385.5

作⽤靶点:AdrenergicReceptor;5-HTReceptor

作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性BMY7378(freebase)是α1D肾上腺素受体(α1D-AR)的选择性拮抗剂。BMY7378(freebase)对表达克隆⼤

⿏α1D-AR的膜结合的亲和⼒(Ki=2nM)⽐对克隆⼤⿏α1A-AR(Ki=800nM)或仓⿏α1B-AR(Ki=600nM)结

合的亲和⼒强超过100倍。BMY7378(freebase)是⼀种5-HT1A受体部分激动剂。

客户使⽤本产品发表的科研⽂献

•bioRxiv.2024November03.

Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemE

REFERENCES

[1].PiascikMT,etal.Thespecificcontributionofthenovelalpha-1Dadrenoceptortothecontractionofvascularsmoothmuscle.J

PharmacolExpTher.1995;275(3):1583-1589.

[2].GoetzAS,etal.BMY7378isaselectiveantagonistoftheDsubtypeofalpha1-adrenoceptors.EurJPharmacol.1995;272(2-3):R5-R6.

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