降钙素原：特发性肺纤维化急性加重与肺部感染鉴别的关键指标.docx

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2025-04-15 发布于上海
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降钙素原：特发性肺纤维化急性加重与肺部感染鉴别的关键指标

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种以肺间质纤维化为主要病理特征的慢性、进行性、致命性间质性肺疾病，其病因尚不明确，目前认为遗传因素、环境因素和免疫异常等均可能与其发生发展密切相关。IPF患者的病情通常呈慢性进展，肺功能逐渐恶化，严重影响患者的生活质量和生存预期，流行病学研究表明其自然病程往往是3-5年，平均寿命在3.5年左右。

IPF患者常面临急性加重（AcuteExacerbation，AE）和合并肺部感染的风险，这两种情况均