四川厚生天佐药业有限公司重庆莱美药业股份有限公司生物产研基地项目一期工程——四川厚生天佐药业有限公司研发中心、生物贴膏剂生产基地（a区）工程设项目环评报告.docxVIP

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1.总论

1.1项目由来

四川厚生天佐药业有限公司（原四川大通药业有限公司）成立于一九九四年，是一家中港合资企业，是以何氏骨科祖传的蒙药秘方为核心产品组建的专门从事贴膏剂生产的中成药企业。2003年、2007年公司经过两次重组，成都军区八一骨科医院以成都汇一实业的名义，重庆莱美药业集团以香港万纪投资公司的名义先后入股公司，给公司注入了资金和技术。公司经过技术改造、人员补充和GMP文件体系建设、完善及验证后，在2004年3月通过GMP认证并获得证书，2009年通过GMP复认证。同年，引入新产品——维生素C钙胶囊，并于2009年6月通过硬胶囊剂的GMP认证。2014年1月7日又通过了全部的GMP延续认证。

目前,四川厚生天佐药业有限公司产品覆盖国内20多个省、市、自治区。在经营中公司始终严守“诚信、双赢”的诺言,销量逐年上升，今后,公司将以“药”为本,以高质量产品、优质的服务取得客户和患者的信赖,努力提高“厚生”品牌形象，同时不断提升产品结构,完善产业链,强化销售队伍,深化国内市场,逐步开拓国际市场。公司坚持走科技含量高、经济效益好、环境污染少、智力资源得到充分发挥的发展模式。到2015年力争建设成为综合性现代药品生产基地、研发中心,产品进入国际主流市场。

在此背景下，项目业主四川厚生天佐药业有限公司在成都海峡两岸科技产业开发园建设重庆莱美药业股份有限公司生物产研基地项目一期工程——四川厚生天佐药业有限公司研发中心、生物贴膏剂生产基地（A区）工程。

项目一期工程分A区、B区进行建设，其中A区投资约7900万元人民币，主要建设生物贴膏剂、胶囊剂、前处理提取生产线以及相配套的辅助生产系统、物流仓储、绿化工程、行政办公等设施；（B区）主要建设研发楼、食堂及宿舍。本次环评内容为一期工程（A区）。

按照《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》和国务院令第253号文的要求，该项目建设应进行环境影响评价，因此需要编制环境影响评价报告书。四川厚生天佐药业有限公司将其在成都海峡两岸科技产业开发园“重庆莱美药业股份有限公司生物产研基地项目一期工程——四川厚生天佐药业有限公司研发中心、生物贴膏剂生产基地（A区）工程”的环境影响评价工作委托我单位完成。我单位接受环评委托后，组织环评人员与项目前期工作组等单位进行了沟通交流和资料收集，开展了现场踏勘和调查，在项目所在区进行了环境本底监测，公众参与调查并进行了环境影响

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评价公示，广泛征求了项目周边单位及居民的意见，在此基础上编制四川厚生天佐药业有限公司“重庆莱美药业股份有限公司生物产研基地项目一期工程——四川厚生天佐药业有限公司研发中心、生物贴膏剂生产基地（A区）工程”环境影响报告书。

1.2评价目的与原则

1.2.1评价目的

(1)通过对项目所在地区环境质量现状调查与监测，弄清项目所在区域大气环境、声学环境、地表水环境现状，并对项目所在地的环境质量水平给出明确的结论；

(2)通过本项目的工程分析，掌握工程的生产工艺特征和污染特征，通过调研、监测和物料平衡等手段，弄清“三废”的排放部位；

(3)分析预测该项目施工期和建成后营运期对周围环境可能产生的影响，确定影响的来源、因素、途径、方式、强度、时限和范围，并提出相应的防范措施，对采取的环境保护措施进行技术、经济和环境效益分析；

(4)对项目的选址、规划布局进行环境可行性论证；从环保角度对工程建设提出要求和建议；

(5)提出清洁生产等减轻环境污染的措施和总量控制目标建议值，明确给出本项目环境影响的可行性结论，为工程设计和环境管理提供科学依据。

1.2.2评价原则

根据本项目的性质、建设规模和内容、施工和运行特点及其对环境影响的情况，结合所在区域的环境现状和环境保护法规要求，评价时遵循以下原则：

(1)符合国家的产业政策、环保政策和相关法规的原则；

(2)符合城市发展总体规划及区域功能区划原则；

(3)不改变环境功能原则，项目的建设不应引起项目所在地区环境功能改变；

(4)达标排放原则，项目建成后污染物排放应达到国家或地方规定的污染物排放标准；

(5)总量控制原则，对项目污染物排放提出总量控制的建议；

(6)清洁生产原则；

(7)公众参与原则。

1.3编制依据

1.3.1法律法规

(1)《中华人民共和国环境保护法》（1989.12.26）；

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(2)《中华人民共和国环境影响评价法》（2003.9.1）；

(3)《中华人民共和国城市规划法》（1998.12.26）；

(4)《中华人民共和国