药品专业知识与技.ppt

保定金诺新特药条形码查询第23页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第24页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药药品质量的特性药品质量变异的不可直观性药坚强第25页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药我们怎么储存药品？一、按包装标示的温度要求储存药品；包装上没有标示具体温度的，“冷处”系指2—10℃，“阴凉处”系指不超过20℃，“凉暗处”系指避光且不超过20℃，“常温”系指10—30℃。储存药品相对湿度为35%～75%；第26页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药二、对在库储存药品实行色标管理；待验区、退货区－黄色；合格品区、发货区－绿色；不合格品区－红色。待验区退货区合格品区发货区不合格品区第27页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药三、储存药品应当采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。第28页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药四、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。第29页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药五、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；第30页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第31页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第32页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药六、冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合《规范》的要求；冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。第33页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第34页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第35页，共50页，星期日，2025年，2月5日关于药品专业知识与技第1页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药什么是药品？第2页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第3页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药第4页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。第5页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药

有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。什么是假药？第6页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药

有下列情形之一的药品，按假药论处:（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第7页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药什么是劣药？药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。第8页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药如何鉴别药品的真伪优劣？外观鉴别：（一）、药品的包装：包括包装箱、包装盒（中包装）、直接接触药品的容器（药瓶、安瓿、铝塑板、铝塑袋等）、标签、说明书、合格证、装箱单、封签等。（二）、药品本身的外观性状第9页，共50页，星期日，2025年，2月5日保定金诺新特药药品包装提供的可供鉴别药品真伪的文字信息1、药品包装盒：药品名称、商品名（字号应小于药品名称）、药品规格、生产厂商、生产日期、生产批号、有效期限、条形码、药品批准文号等。2、药品说明书：药品性状3、药品内包装：药品通用名称、规格、生产日期和有效期第10页，共50页，星期日，2025年