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药理学基础模拟题+答案

一、单选题

1.药物的首过效应可能发生于

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下注射后

答案：C

解析：首过效应是指某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。口服给药经胃肠道吸收，药物在进入体循环前会经过肝脏，可能发生首过效应。舌下给药、吸入给药不经过肝脏，静脉注射直接进入体循环，皮下注射吸收后一般也不首先经过肝脏，所以不会发生首过效应。

2.药物的肝肠循环可影响

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用出现的快慢

D.药物作用的持续时间

E.药物的药理活性

答案：D

解析：肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，即影响药物作用的持续时间。药物的体内分布主要与药物的理化性质、血浆蛋白结合率等有关；药物代谢主要在肝脏等器官进行；药物作用出现的快慢主要与药物的吸收速度等有关；药物的药理活性主要取决于药物的化学结构和作用机制。

3.药物与血浆蛋白结合后

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

答案：E

解析：药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程，结合型药物暂时失去药理活性，因为结合型药物不能跨膜转运，无法到达作用部位发挥作用。结合型药物不易被代谢和排泄，在一定程度上会减慢药物的代谢和排泄速度。药物的转运也会受到影响，因为结合型药物不能自由转运。

4.药物的半衰期主要取决于哪个因素

A.用药时间

B.消除速率

C.给药途径

D.药物剂量

E.以上都不对

答案：B

解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的消除速率。消除速率快，半衰期短；消除速率慢，半衰期长。用药时间、给药途径和药物剂量一般不会直接影响半衰期，但可能通过影响药物的体内过程间接影响药物的消除，但不是决定半衰期的主要因素。

5.某药按一级动力学消除，其半衰期为3小时，每隔1个半衰期给药一次，达到稳态血药浓度的时间是

A.6小时

B.9小时

C.12小时

D.15小时

E.24小时

答案：D

解析：按一级动力学消除的药物，经过4-5个半衰期可达到稳态血药浓度。已知半衰期为3小时，5个半衰期就是15小时，所以达到稳态血药浓度的时间约为15小时。

6.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛

B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

C.扩瞳、升高眼压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹

E.缩瞳、降低眼压、调节麻痹

答案：B

解析：毛果芸香碱能直接激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入血液循环，从而降低眼压；还能激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，使眼视近物清楚，视远物模糊，此作用称为调节痉挛。

7.新斯的明最强的作用是

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

E.增加腺体分泌

答案：C

解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少，从而发挥拟胆碱作用。它对骨骼肌的兴奋作用最强，这是因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N?受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。对胃肠道、膀胱平滑肌等也有一定的兴奋作用，但强度不如骨骼肌。对支气管平滑肌和腺体分泌的作用较弱。

8.有机磷农药中毒时，可使

A.乙酰胆碱释放减少

B.乙酰胆碱释放增加

C.胆碱酯酶活性降低

D.胆碱酯酶活性增强

E.骨骼肌终板处的乙酰胆碱受体功能障碍

答案：C

解析：有机磷农药能与胆碱酯酶结合，形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去活性，导致乙酰胆碱在体内大量堆积，引起一系列中毒症状。不是使乙酰胆碱释放减少或增加，也不是影响骨骼肌终板处的乙酰胆碱受体功能。

9.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强

A.胃肠道平滑肌

B.胆管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.输尿管平滑肌

E.膀胱逼尿肌

答案：A

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，其中对胃肠道平滑肌的松弛作用最强，可降低胃肠道的蠕动频率和幅度，缓解胃肠绞痛。对胆管、支气管、输尿管、膀胱逼尿肌等平滑肌也有一定的松弛作用，但强度不如胃肠道平滑肌。

10.肾上腺素治疗过敏性休克的机制不包括

A.收缩小动脉和毛细血管前括约肌

B.降低毛细血管通透性

C.解除支气管平滑肌痉挛

D.激动支气管黏膜血管α受体

E.抑制组胺等过敏介质的释放

答案：E

解析：肾上腺素治疗过敏性