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药理学复习题含参考答案

一、单选题

1.药物的首过消除可能发生于（）

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下注射后

参考答案：C。首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，口服给药存在首过消除。

2.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

参考答案：E。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

3.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

参考答案：D。毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于进入巩膜静脉窦，使眼内压降低；激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，称为调节痉挛。

4.新斯的明最强的作用是（）

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

E.增加腺体分泌

参考答案：C。新斯的明可逆性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱蓄积而产生M样和N样作用，对骨骼肌的兴奋作用最强，因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N?受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

5.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）

A.胃肠道平滑肌

B.胆管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.输尿管平滑肌

E.膀胱逼尿肌

参考答案：A。阿托品为M胆碱受体阻断药，对多种内脏平滑肌有松弛作用，其中对胃肠道平滑肌的解痉作用最为明显。

6.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物反转（）

A.M受体阻断剂

B.N受体阻断剂

C.α受体阻断剂

D.β受体阻断剂

E.H?受体阻断剂

参考答案：C。肾上腺素激动α受体使血管收缩，血压升高，激动β?受体使血管舒张。当使用α受体阻断剂后，α受体被阻断，肾上腺素的升压作用被翻转，表现为降压，这称为肾上腺素升压作用的翻转。

7.普萘洛尔不具有的作用是（）

A.抑制肾素分泌

B.呼吸道阻力增大

C.抑制脂肪分解

D.增加糖原分解

E.降低心肌耗氧量

参考答案：D。普萘洛尔为β受体阻断剂，可抑制肾素分泌；阻断支气管平滑肌上的β?受体，使呼吸道阻力增大；抑制脂肪分解；降低心肌耗氧量。它会抑制糖原分解，而不是增加糖原分解。

8.地西泮的作用机制是（）

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮?受体，增加γ-氨基丁酸（GABA）与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

参考答案：B。地西泮作用于苯二氮?受体，通过变构调节作用，增加GABA与GABA受体的亲和力，使Cl?通道开放频率增加，Cl?内流增多，导致突触后膜超极化，产生中枢抑制效应。

9.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）

A.中枢α肾上腺素能受体

B.中枢β肾上腺素能受体

C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D?受体

D.黑质-纹状体通路中的5-HT?受体

E.结节-漏斗通路中的D?受体

参考答案：C。氯丙嗪主要通过阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D?受体，发挥抗精神病作用。

10.吗啡的镇痛作用主要用于（）

A.胃肠痉挛

B.慢性钝痛

C.分娩镇痛

D.肾绞痛

E.急性锐痛

参考答案：E。吗啡有强大的镇痛作用，对各种疼痛均有效，但由于易成瘾，一般仅用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤、晚期癌症等引起的疼痛。

11.解热镇痛药的解热作用机制是（）

A.抑制中枢PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中枢PG释放

参考答案：A。解热镇痛药的解热作用机制是抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成，使体温调定点恢复正常，从而发挥解热作用。

12.硝苯地平的主要作用是（）

A.解除冠状动脉痉挛，抗心绞痛

B.抗心律失常、抗癫痫

C.强心中药

D.抗凝药

E.直接扩张血管

参考答案：A。硝苯地平为钙通道阻滞剂，能选择性阻滞Ca2?通道，抑制Ca2?内流，从而解除冠状动脉痉挛，增加冠脉血流量，改善心肌缺血区的