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药物血药浓度相关问题测试题与答案

一、单选题(每题2分,共40分)

1.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称为()

A.生物利用度

B.药-时曲线下面积

C.表观分布容积

D.清除率

答案:C

解析:表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值,它反映了药物在体内分布的广泛程度。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度;药-时曲线下面积反映药物进入血液循环的总量;清除率是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积。

2.下列关于血药浓度的说法,错误的是()

A.血药浓度可反映药物在靶部位的浓度

B.血药浓度与药物效应之间存在一定的相关性

C.血药浓度是指导临床用药的唯一依据

D.测定血药浓度有助于调整给药方案

答案:C

解析:血药浓度可在一定程度上反映药物在靶部位的浓度,与药物效应之间存在一定相关性,测定血药浓度有助于调整给药方案,但它不是指导临床用药的唯一依据,还需要结合患者的症状、体征、病情等多方面因素综合考虑。

3.药物在体内的消除过程包括()

A.吸收和分布

B.分布和代谢

C.代谢和排泄

D.吸收和排泄

答案:C

解析:药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢和排泄,其中消除过程主要指代谢和排泄,即将药物从体内清除的过程。

4.一级动力学消除的特点是()

A.消除速率与血药浓度无关

B.半衰期恒定

C.单位时间内消除的药量恒定

D.零级动力学消除是一级动力学消除的特例

答案:B

解析:一级动力学消除的特点是消除速率与血药浓度成正比,半衰期恒定;单位时间内消除的药量不恒定;零级动力学消除与一级动力学消除是不同的消除方式,零级动力学消除是指单位时间内消除的药量恒定,与血药浓度无关。

5.多次给药后,药物达到稳态血药浓度的时间取决于()

A.给药剂量

B.给药间隔

C.药物的半衰期

D.药物的表观分布容积

答案:C

解析:多次给药后,药物达到稳态血药浓度的时间主要取决于药物的半衰期,一般经过4-5个半衰期可达到稳态血药浓度,与给药剂量、给药间隔和表观分布容积关系不大。

6.药物的治疗窗是指()

A.最小有效量与最小中毒量之间的范围

B.最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围

C.有效剂量与中毒剂量之间的范围

D.治疗量与中毒量之间的范围

答案:B

解析:药物的治疗窗是指最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围,在此范围内用药可获得较好的疗效且安全性较高。

7.下列哪种药物一般不需要进行血药浓度监测()

A.治疗指数低的药物

B.具有非线性药动学特征的药物

C.药物剂量与效应之间有明确关系的药物

D.个体差异大的药物

答案:C

解析:治疗指数低、具有非线性药动学特征、个体差异大的药物,其血药浓度与疗效和毒性之间关系复杂,需要进行血药浓度监测以确保用药安全有效。而药物剂量与效应之间有明确关系的药物,可根据剂量准确控制效应,一般不需要进行血药浓度监测。

8.血药浓度监测标本采集的时间一般是()

A.随机采集

B.药物达稳态后采集

C.给药后立即采集

D.给药前采集

答案:B

解析:血药浓度监测标本一般在药物达稳态后采集,这样测得的血药浓度能较好地反映药物在体内的稳定状态,从而为调整给药方案提供准确依据。

9.药物在体内的代谢主要发生在()

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

答案:A

解析:肝脏是药物代谢的主要器官,含有丰富的药物代谢酶,可对药物进行氧化、还原、水解、结合等多种代谢反应。肾脏主要是药物排泄的重要器官;胃肠道和肺也可参与部分药物的代谢,但不是主要部位。

10.以下关于稳态血药浓度的描述,正确的是()

A.稳态血药浓度是一个恒定的值

B.增加给药剂量,稳态血药浓度不成比例增加

C.达到稳态血药浓度时,药物的吸收速率等于消除速率

D.缩短给药间隔,稳态血药浓度降低

答案:C

解析:稳态血药浓度并非一个恒定值,而是在一定范围内波动;增加给药剂量,稳态血药浓度成比例增加;达到稳态血药浓度时,药物的吸收速率等于消除速率;缩短给药间隔,稳态血药浓度升高。

11.药物的半衰期是指()

A.药物在体内消除一半所需的时间

B.药物血浆浓度下降一半所需的时间

C.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间

D.药物效应下降一半所需的时间

答案:B

解析:药物的半衰期是指药物血浆浓度下降一半所需的时间,它反映了药物在体内消除的速度。

12.下列哪项不是影响药物血药浓度的生理因素()

A.年龄

B.性别

C.饮食

D.遗传因素

答案:C

解析:年龄、性别、遗传因素等生理因素会影响药物的药动学过程,从而影响血药

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