DB4107∕T 426-2019 肉羊场兽药使用管理规范.docxVIP

ICS65.020.30B42

DB4107

新乡市地方标准

DB4107/T426—2019

肉羊场兽药使用管理规范

ManagementSpecificationofVeterinaryDrugUseforMuttonSheepFarm

2019-10-12发布2019-11-01实施

新乡市市场监督管理局发布

DB4107/T426—2019

I

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语与定义 1

4人员 2

5规章制度 2

6采购与验收 3

7入库与贮存 3

8用药 4

9不良反应报告 5

10自检 5

11档案 5

DB4107/T426—2019

II

前言

本标准依据GB/T1.1—2009给出的规则进行编写，根据《中华人民共和国动物防疫法》相关规定，参照《兽药管理条例》、《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》等法律规章和标准性文件的有关部分而制定，旨在规范本市肉羊场兽药使用，促进兽药合理、安全使用，保障畜禽产品质量安全，切实维护人民群众身体健康。

本标准由新乡市农业农村局、新乡市市场监督管理局提出。本标准起草单位：新乡市动物卫生监督所。

本标准主要起草人：李春艳、郭小玲、李磊、邹小娟、付于。本标准于2019年10月12日首次发布。

DB4107/T426—2019

1

肉羊场兽药使用管理规范

1范围

本标准规定了肉羊场兽药使用的相关术语和定义、人员、采购与验收、入库与贮存、用药、不良反应报告制度、自检、档案。

本标准适用于取得《动物防疫条件合格证》的肉羊场兽药使用技术管理。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

《中华人民共和国动物防疫法》《兽药管理条例》

中华人民共和国农业部令2013年第2号《兽用处方药和非处方药管理办法》

中华人民共和国农业部公告第193号《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》

3术语与定义

下列术语和定义适用于本文件。3.1

兽药

指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疫病，有目的地调节其生理机能并规范作用、用途、用法、用量的的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

3.2

兽用生物制品

指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。

3.3

兽用处方药

指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。3.4

兽用非处方药

DB4107/T426—2019

2

指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。

3.5

批准证明文件

指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。

3.6

休药期

指食品动物最后一次给药至许可屠宰或其产品（肉、奶等）许可上市的间隔时间。3.7

不良反应

指兽药在按规定用法用量正常应用的过程中产生的与用药目的无关或意外有害的反应。3.8

自检

指肉羊场按照本规范自行对用药管理要素进行检查，并作出是否符合规定的判断。

4人员

4.1应当有专职兽药管理人员。肉羊场主要负责人、兽药管理人员、兽医等人员应当熟悉兽药管理法律法规及政策规定，具备兽药、兽医专业知识。肉羊场聘用的兽医要依法取得执业兽医师资格证书或执业助理兽医师资格证书，并按规定要求在辖区畜牧兽医主管部门申请办理执业注册或备案。

4.2应当定期对职工进行养殖用药知识等培训。

4.3兽药管理人员和职工应当取得卫生部门出具的健康证明。

5规章制度

5.1肉羊场应当建立以下工作制度：

5.1.1兽药采购、验收、贮存管理制度；

5.1.2用药、休药期管理制度；

5.1.3用药不良反应报告制度；

5.1.4不合格兽药和退货兽药管理制度；

5.1.5兽药清理自查制度；

5.1.6禁用限用药物管理制度；

5.1.7自检制度。

DB4107/T426—2019

3

5.2