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医疗器械用户反馈质量记录表（2025版）.docx

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    医疗器械用户反馈质量记录表

    供货方名称

    (生产厂家）

    品名

    规格型号

    生产批号

    灭菌批号

    有效期

    购入日期

    购入数量

    验收情况

    许可证号

    注册证号

    用户名称

    售出日期

    售出数量

    出库运输方式

    质量反馈情况:

    质量责任：

    事件处理结果:

    经办人：日期：

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