执业药师考试题目解析2024.docxVIP

执业药师考试题目解析2024

药学专业知识（一）

1.以下哪种药物的剂型属于经皮给药制剂？

A.硝苯地平控释片

B.胰岛素注射剂

C.硝酸甘油贴剂

D.阿莫西林胶囊

解析：经皮给药制剂是药物通过皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。硝苯地平控释片是口服缓控释制剂，通过胃肠道吸收，A选项错误；胰岛素注射剂是通过注射途径给药，B选项错误；硝酸甘油贴剂是典型的经皮给药制剂，药物透过皮肤缓慢释放进入血液循环，C选项正确；阿莫西林胶囊也是口服制剂，在胃肠道崩解吸收，D选项错误。所以答案选C。

2.药物的肝肠循环可影响药物的：

A.起效时间

B.代谢速度

C.作用持续时间

D.与血浆蛋白结合率

解析：肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肝肠循环会使药物在体内的停留时间延长，从而影响药物的作用持续时间。起效时间主要与药物的吸收速度有关，A选项错误；代谢速度主要取决于药物的代谢酶等因素，与肝肠循环关系不大，B选项错误；药物与血浆蛋白结合率主要受药物的理化性质和血浆蛋白的数量等影响，和肝肠循环无关，D选项错误。所以答案选C。

3.下列药物中，具有首过效应的是：

A.硝酸甘油舌下片

B.利多卡因静脉注射剂

C.阿司匹林肠溶片

D.胰岛素吸入剂

解析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。硝酸甘油舌下片通过舌下黏膜吸收，直接进入血液循环，可避免首过效应，A选项错误；利多卡因静脉注射剂直接进入血液循环，不存在首过效应，B选项错误；阿司匹林肠溶片口服后经胃肠道吸收，会经过肝脏代谢，存在首过效应，C选项正确；胰岛素吸入剂通过呼吸道黏膜吸收进入血液循环，可避免首过效应，D选项错误。所以答案选C。

4.药物的消除半衰期是指：

A.药物在体内消除一半所需的时间

B.药物血浆浓度下降一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物被排泄一半所需的时间

解析：药物的消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，它反映了药物在体内消除的速度。药物在体内的消除包括代谢和排泄等过程，不仅仅是代谢或排泄一半所需的时间，C、D选项错误；强调的是血浆药物浓度下降一半，而不是药物在体内消除一半，A选项不准确。所以答案选B。

5.关于药物稳定性的叙述，错误的是：

A.药物的降解速度与温度有关

B.药物的降解速度与溶液的pH值有关

C.药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关

D.加入抗氧剂可提高药物的稳定性

解析：药物的稳定性受多种因素影响。温度升高通常会加快药物的降解速度，A选项正确；溶液的pH值会影响药物的化学稳定性，不同药物在不同pH环境下的稳定性不同，B选项正确；药物的稳定性不仅与药物本身的化学结构有关，还与外界环境因素如温度、湿度、光线、氧气等有关，C选项错误；抗氧剂可以防止药物被氧化，从而提高药物的稳定性，D选项正确。所以答案选C。

6.下列属于主动转运的特点是：

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

解析：主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从低浓度向高浓度转运的过程。其特点包括逆浓度梯度转运，A选项错误；需要消耗能量，B选项错误；需要载体参与，载体对药物有高度特异性，有饱和现象和竞争抑制现象，C选项正确，D选项错误。所以答案选C。

7.以下哪种药物的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成？

A.青霉素

B.红霉素

C.氯霉素

D.庆大霉素

解析：青霉素类药物的作用机制是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶的活性，阻止肽聚糖的交叉联结，使细菌细胞壁合成受阻，导致细菌死亡，A选项正确；红霉素作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，B选项错误；氯霉素主要是通过与细菌70S核糖体的50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成，C选项错误；庆大霉素作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，D选项错误。所以答案选A。

8.某药按一级动力学消除，其半衰期为3小时，若每隔3小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为：

A.6小时

B.9小时

C.12小时

D.15小时

解析：按一级动力学消除的药物，经过4-5个半衰期可基本达到稳态血药浓度。已知该药物半衰期为3小时，那么达到稳态血药浓度的时间约为4×3=12小时到5×3=15小时，通常取近似值，达到稳态血药浓度的时间约为5个半衰期，即15小时。所以答案选D。

9.下列关于药物溶解度的说法，正确的是：

A.药物的溶解度只与药物的化学结构有关