消毒技术规范相关手术室内容解析.ppt

消毒技术规范有关手术室内容解析;重要内容;背景

卫生部制定的《消毒技术规范》其中第三部分“医疗卫生机构消毒技术规范”此规范对管理各级各类医疗机构的消毒灭菌工作起到了积极作用。;特点

1、对医疗机构提出了消毒管理方面的内容。

2、消毒理念与技术和国际接轨，先清洗后消毒或灭菌，名词与术语也与国际保持一致。

3、将医疗机构诊断工作中应用的各类纷杂的物品，按导致医院感染风险归为三类。;4、各部门环境没有按ⅠⅡⅢⅣ类区域划分，而提出了

5、针对我国目前消毒工作现实状况，提出特殊规定，能用物理灭菌的不用化学措施消毒；对床单元的清洁与消毒提出特殊了规定。

6、删除了按照科室进行消毒的有关内容，增长消毒技术新内容，以满足不一样层级医疗机构对消毒灭菌工作的需要。;新规范的变化

（增长的内容）

1、管理规定

2、消毒灭菌基本原则

3、清洗与清洁措施

4、高度危险性物品的灭菌

5、中度危险性物品的消毒

6、低度危险性物品的消毒

7、朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒措施;8、过氧化氢低温等离子体灭菌

9、邻苯二甲醛

10、碘酊

11、煮沸消毒

12、流动蒸汽消毒

13、过滤除菌

14、微波消毒;

新版消毒技术规范

1范围

2规范性引用文献

3术语和定义、

4管理规定

5消毒、灭菌基本原则

6清洗与清洁

7常用消毒与灭菌措施

8高度危险性物品的灭菌

9中度危险性物品的消毒

10低度危险性物品的消毒

11朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒

12皮肤与黏膜消毒

13地面和物体表面的清洁与消毒

14清洁用品的消毒

附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测

附录B消毒试验用试剂和培养基配方

附录C常用消毒与灭菌措施;1范围

本原则规定了医疗机构消毒的管理规定：消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁，消毒与灭菌措施；清洁、消毒与灭菌的效果监测等。

本原则合用于各级各类医疗机;2规范性引用文献(14个)

下列文献对于本文献的应用是必不可少的。但凡注日期的引用文献，仅注日期的版本合用于本文献。但凡不注明日??的引用文献，其最新版本（包括所有的修改单）合用于本文献。

GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB19258紫外线杀菌灯

GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装

GB50333医院洁净手术部建筑技术规范

WS310.1医院消毒供应中心第1部份：管理规范

WS310.2医院消毒供应中心第2部份：清洗消毒及灭菌技术操作规范

WS310.3医院消毒供应中心第3部份：清洗消毒及灭菌效果监测原则

WS/T311医院隔离技术规范

WS/T313医务人员手卫生规范;YY/T0506.1病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用规定

YY/T0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料规定和试验措施

YY/T0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋规定和试验措施

YY/T0698.5最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜构成的可密封组合袋和卷材规定和试验措施

YY/T0698.8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用反复性使用灭菌容器规定和试验措施;3术语和定义;6、高效消毒剂

能杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

7、中效消毒剂

能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

8、低效消毒剂

能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

9、灭菌

杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

10、灭菌剂

能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并到达灭菌规定的制剂。;11、无菌保证水平（SAL）

灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n。医学灭菌一般设定SAL为10-6。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只容许一件物品存在活微生物。

※12、斯伯尔丁分类法

根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌规定，将医疗器械分三类，即高度危险性物品、中度危险性物品中和低度危险性物品中。

※13、高度危险性物品

进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。;14、中度危险性物品

与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血