鲁教版高中化学选修三第三章第二节有机化合物结构的测定第三课时作业设计.docxVIP

选修3第3章第2节有机化合物结构的测定——有机化合物结构的测定

第3课时作业设计

【基础题组】

1．a、b两种物质均可用作医用胶，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A．a的分子式为C5H5NO2

B．b分子中的碳原子有3种杂化方式

C．a与b两种物质互为同分异构体

D．a与b在一定条件下均能发生水解反应

2．α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是

A．其分子式为C8H11NO2

B．催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂

C．分子中可能共平面的碳原子最多为7个

D．其核磁共振氢谱有4种峰

3．关于高分子材料的说法正确的是

A．医用胶??能发生加聚反应，使其由液态转变为固态

B．酚醛树脂??可由苯酚和甲醛通过加聚反应制得

C．天然橡胶的主要成分为聚异戊二烯，其结构简式为????

D．??可由苯甲酸和乙醇通过缩聚反应制得

4．某种医用胶的结构简式是，在核磁共振氢谱上显示的吸收峰的数目是(已知：中d，e代表除氢原子以外的不同原子或基团，和两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示出两组峰，且峰面积相等)

A．3 B．4 C．5 D．6

【创新题组】

5．（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。

(1)写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式：。

(2)常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是。

(3)已知：。该医用胶与在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为。

(4)物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X，实验测得生成、、（已换算为标准状况）。X的分子式为。

(5)该医用胶降解后，可生成分子式为的醇。

①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有种。其中的名称为（用系统命名法命名）。

②为检验该医用胶的降解产物为而不是，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状，。[实验中可选用的试剂：新制的、酸性溶液]

6．-氰基丙烯酸酯是医用胶主要成分，与乙烯、苯乙烯、醋酸乙烯酯等类似能发生聚合反应，但反应条件如下表中有所不同。-氰基丙烯酸甲酯、-氰基丙烯酸乙酯、-氰基丙烯酸正丁酯俗名分别为501、502、504等。

原料

产品

反应条件

乙烯

高压低密度聚乙烯

、、催化剂

低压高密度聚乙烯

、以上、一定溶剂

苯乙烯

聚苯乙烯

、催化剂、有机溶剂

醋酸乙烯酯

聚醋酸乙烯酯

常温缓慢反应，光和引发剂作用速度显著提高

-氰基丙烯酸乙酯

聚-氰基丙烯酸乙酯

空气中滴加水快速凝固

(1)501、502、504分子之间互称为。

(2)苯乙烯发生聚合反应的化学方程式为。

(3)醋酸乙烯酯()分子中碳原子的杂化方式为。

(4)比较表中不同单体聚合条件可知，(填序号)反应最容易发生。

①乙烯??????②苯乙烯?????????⑧醋酸乙烯酯???????????④-氰基丙烯酸乙酯

(5)-氰基丙烯酸甲酯的结构如图：，其中共面的原子最多个。

(6)水可加快医用胶的固化反应，请从微观层面解释为何水能加速-氰基丙烯酸酯的凝固。

(7)和等物质的量的甲醇反应可生成，则设计方案检验该产物中的硫元素。

7．下图是医用胶504的一条合成路线(部分反应试剂和反应条件未标出)。

已知：

(i)烃A的质谱图中分子离子峰的m/z值为28。

(ii)

(1)检验E中含有Cl元素的实验方案是。

(2)B中所含的官能团是(写名称)；E→F的反应条件是；F→G的反应类型是。

(3)写出G→H的化学方程式。

(4)利用题示信息，以CH3CHO为原料，设计制备正丁醇的合成线路(无机试剂任选)。

8．实验室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制备医用胶单体原理如下：

实验步骤∶

步骤1．将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热，然后向其中缓慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使体系升温至85~90℃反应2~3h；

步骤2．加入一定量的磷酸终止反应后回流1h；

步骤3．将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60℃，