DB21_T3091-2018_裙带菜配子体育苗技术规程_辽宁省.docxVIP

ICS65.150

DB21

B51

辽宁省地方标准

DB21/T3091—2018

裙带菜配子体育苗技术规程

TechnicalspecificationofseedlingbygametophytesofUndariapinnatifida

辽宁省市场监督管理局

发布

DB21/T3091—2018

前言

本标准是按照GB/T1.1—2009给出的规则制定的。

本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由大连海洋大学提出。

本标准由辽宁省海洋与渔业厅归口。

本标准主要起草单位：大连海洋大学。

本标准主要起草人：孙丕海、李晓丽、苏延明、韩华、曹德福、范玉柱、宫海宁。

I

DB21/T3091—2018

裙带菜配子体育苗技术规程

1

范围

本标准规定了裙带菜(Undariapinnatifida)配子体育苗的术语和定义、育苗场所的选择、种质选择、

孢子采集、自由配子体选取及雌雄分离、配子体保种、配子体扩增培养、配子体采苗、室内培育、幼苗

暂养等。

本标准适用于中国北方尤其辽宁地区裙带菜配子体育苗。

2

规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY5052

无公害食品海水养殖用水水质

NY/T5283-2004无公害食品裙带菜养殖技术规范

SC/T2061-2014裙带菜种藻和苗种

3

配子体gametophytes

由裙带菜孢子叶释放出的游孢子附着后萌发的分枝丝状体称为配子体，配子体为单倍体，分为雌配

自由配子体也叫游离配子体，是将附着在培养皿或烧瓶等基质上生长的配子体剥离，由附着培养变

为游离培养的配子体。

配子体育苗seedlingsbygametophytes

以室内大量培育的雌雄配子体为材料，采用切碎的方法将配子体切碎成小段并附着在育苗帘上，在

室内培育池培育成幼苗的过程。

4

1

DB21/T3091—2018

4.1

选址原则

应选择水质清新，水流通畅，无城市污水、工业污水和大量河流淡水流入，夏季水温较低的海域近

岸建立育苗场。

4.2

水质

水质符合NY5052的规定，盐度应在28～35之间，最适宜盐度为30～32。

5

亲本选择

5.1

选择标准

选择种质特征明显、藻体大、孢子叶成熟较好的个体做种藻，种藻选择的其他标准按NY/T5283-2004

中的5.2和SC/T2061-2014中的4.1执行。

5.2

选择方法

选择方法按SC/T2061-2014中的5.1执行，镜检视野中（×100）擦拭过的孢子叶放散量超过5个～

10个游孢子即可进行孢子采集。

6

孢子采集

6.1

6.2

孢子采集时间

孢子采集时间选择在裙带菜繁殖盛期的前期进行，辽宁地区约在5月下旬至6月上旬。

培养液的配制

用沉淀过滤后的自然海水，按每L海水添加NaNO3100mg、KH2PO420mg、微量元素PI溶液1mL，经

用消毒好的剪刀剪下孢子囊群明显突出的孢子叶小片，然后用消毒好的医用纱布反复擦拭孢子叶小

取装有消毒海水的消毒烧杯，加入擦拭好的孢子叶小片，进行孢子放散。当镜检视野（×100）孢

子的数量达到5个～10个以上时，取少量中上层孢子液接种到加有培养液的消毒容器中进行附着培养。

7

当配子体簇团大小达到1mm左右时，通过目测及镜检方法选取配子体簇团，在纯净、无杂藻污染的

培养皿中，用消毒镊子分别选取雌、雄配子体簇团，移入经消毒并装有培养液的消毒锥形瓶中进行分离

培养，配子体由附着状态变为自由配子体状态。

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2

DB21/T3091—2018

8.1

8.2

8.3

保种间及设施

保种间应密闭，内设具有可控温、可控人工光源及控时器的培养台和多层培养架。

保种条件

温度为16℃～20℃，光照强度为500lx～1000lx，光照周期为12L:12D。

日常管理

每天摇晃装有自由配子体的锥形瓶1次，培养液每10d更换1次。

9

配子体扩增培养

培养设施

9.1

a)

b)

培养间应密闭并具有控温条件。

在具有控光、控时装置的多层培养架上，使用锥形瓶、白色食品级塑料箱（须有透光性良好的

塑料盖）或专门制作的培养装置进行扩增培养。

9.2

9.3

培养条件

培养温度为21℃～22℃，光照强度为1000lx～1500lx，光照周期为24L:0D。

培养方法

用灭菌的200目筛绢网收集适量（湿重2g以内）保种的自由配子体移入添加500mL灭菌海水的切碎

机（800w）中切碎15s，获得500μm～1000μm的配子体小段，然后将切碎液接种至装有培养液的容器

中培养。培养容器每天晃动1次