药明康德谱图分析.pptVIP

综合练习一、

化合物B的分子式为C9H12N2O，其1HNMR、13CNMR和MS数据以及IR和1HNMR图谱如下。请〔1〕写出化合物B的结构；〔2〕归属质子的化学位移；〔3〕归属碳的化学位移；〔4〕归属质子的偶合；〔5〕写出m/z=120、91和73碎片峰代表的结构。;(1);利用UV,IR,1HNMR,13CNMR及MS综合推测有机物结构本卷须知

熟练掌握各种谱学的根本要点

按部就班,有条不紊

保证根本规那么(如氮规那么及不饱和度的计算)等的正确性

按信息可靠性由高到低的顺序展开推导

多种信息综合考虑,殊途同归

求同存异,矛盾置后,少数服从多数;伍德沃特-菲希(Woodward-Fieser)规那么;α,β-不饱和羰基化合物;基团特征频率;红外光谱吸收带的根本分区;亚甲基的伸缩振动和变形振动;官能团区;4000~2500cm-1;不饱和CH;3500~3300cm-1,中强，尖峰;叁键、累积双键的伸缩振动;双键的伸缩振动;共轭效应与诱导效应;指纹区

C-H的弯曲振动:1500~1300cm-1;醇：1100~1050cm-1，强

酚：1250~1100cm-1，强;烯烃双键C-H弯曲振动;910~650cm-1;氢核磁共振(1HNMR);各种氢的化学位移;取代基电负性：诱导效应;烷烃局部数据;共轭效应：p-?共轭;共轭效应：?-?共轭;不饱和碳上质子的化学位移;例题;常见的活泼氢，如-OH、-NH-、-SH、-COOH等基团的质子，在溶剂中交换很快，并受测定条件如浓度、温度、溶剂的影响，?值不固定在某一数值上，而在一个较宽的范围内变化。活泼氢的峰形有一定特征，酰胺和羧酸类缔合峰为宽峰，醇和酚类的峰形较钝，氨基和巯基的峰形较尖;丙醛质子的偶合;a;共轭体系：醋酸乙烯酯;芳氢的偶合常数;单键不能快速旋转，连于同一原子上的两个相同的基团化学不等价;13C的化学位移;碳杂化轨道;3.2.2链状烷烃及其衍生物;?128.5?a147.7?b116.1?a112.5?b132.0

?c129.8?d119.0?c129.0?d132.8;重原子效应;局部碳的13C化学位移;烯碳：例如;炔碳的?C值;无对称性：6个峰

单取代：4个峰

对位取代：4个峰

邻位相同取代基：3个峰

间位三相同取代基：2个峰;单取代苯环碳的局部化学位移;常用有机溶剂的13C核的化学位移和峰数;裂分峰数目;CHn体系??峰数及强度比;DEPT：例如;DEPT：例如;EI和CI;离子的类型;分子离子峰确实定;断裂：烷烃;断裂：烯烃和羰基化合物;芳烃的质谱图;芳烃的质谱图;断裂：含杂原子化合物;醇的质谱图;离子是通过断裂两个或两个以上的键，结构重新排列形成的，这种方式称为重排(rearrangement)

McLafferty重排：当化合物中含有不饱和中心C=X(X=O，N，S，C)基团，而且与这个基团相连的键上具有?氢原子时，此氢原子可以转移到X原子上，同时?键发生断裂，脱掉一个中性分子

当碎片离子的质量数和简单断裂所预期产生的碎片相差一个质量时(偶得偶，奇得奇)，说明有重排发生;综合练习二、

某化合物的分子式为C8H10O，其MS,1HNMR和IR图谱如下。请写出该化合物的结构及推导过程。;综合练习三、

某化合物的分子式为C7H14O，沸点144度，其紫外-可见吸收光谱最大吸收波长为275纳米；其MS,IR和1HNMR图谱如下。请写出该化合物的结构及推导过程。;综合练习四、

某化合物的分子式为C9H10O2，其1HNMR、IR和MS图谱如下，其紫外-可见吸收光谱在230-270纳米出现7个精细结构的峰。请写出该化合物的结构及推导过程。;综合练习五

某化合物的IR和1HNMR图谱如下。请写出该化合物的结构及推导过程。;综合练习六;综合练习七;综合练习八;综合练习九;综合练习十;综合练习十一;综合练习十二;综合练习十三;综合练习十四;综合练习十五;综合练习十六;综合练习十七