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《外科药师药学服务》编制说明

一、工作简况

1.任务来源

随着加速康复外科（ERAS）理念的推广，围手术期药学服务需求日益增长。国内缺乏

统一的外科药师服务标准，导致不同医疗机构药学服务质量参差不齐。国家卫健委《关于开

展驻科药师工作模式试点的通知》（国卫办医政函〔2024〕12号）要求加强外科药学服务能

力建设。本标准由广东省药学会团体标准委员会提出并归口，旨在规范医疗机构外科药师药

学服务流程，提升围手术期患者用药安全性与有效性。任务来源于广东省药学会2024年度

团体标准立项计划。

2.协作单位

本标准由中山大学附属第六医院牵头，联合以下单位共同制定：（1）医疗机构：广州市

红十字会医院、中山大学肿瘤防治中心、暨南大学附属第一医院、广州医科大学附属市八医

院；（2）学术组织：广东省药学会。

3.主要工作过程

（1）调研阶段（2023年1-6月）

文献分析：系统检索国内外围手术期药学服务相关指南，包括：美国卫生系统药师协会

（ASHP）《围手术期药学服务指南》（2019）、中国《加速康复外科围手术期药物治疗管理医

药专家共识》（2020）

专家访谈：邀请20位临床药学、外科专家进行深度访谈，确定标准核心内容。

（2）起草阶段（2023年7-12月）

成立标准起草小组，分为门诊药学服务和住院药学服务两个工作组。召开研讨会，讨论

标准框架及关键技术指标。形成标准草案，并内部修订3版。

（3）征求意见阶段（2024年1-3月）

向上述医疗机构药学专家征求意见。建议主要调整内容：细化术中监护的药品范围（增

加镇痛药物管理）。优化随访频率（根据患者风险分级调整）。补充信息化管理要求（如电子

药历、数据追溯）。

4.主要起草人及贡献

表1《外科药师药学服务》团体标准主要起草人及其贡献

姓名单位职称/职务主要贡献

二、标准编制原则与技术依据

1.编制原则

（）科学性：基于循证医学证据，参考国内外最新指南及临床研究数据。

1

（）实用性：结合中国医疗实际，确保标准在二级及以上医院可落地执行。

2

（）协调性：与《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》等法规保持一致。

3

（）前瞻性：纳入信息化管理、多学科协作等现代医疗模式。

4

2.关键技术内容及依据

（）人员要求

1

资质要求：主管药师及以上职称，临床药学工作≥年（依据《中国临床药师核心胜任

3

力框架专家共识（）》）。副主任药师可放宽至年经验（参考指南）。

20232ASHP

技能要求：熟练掌握围手术期用药特点（如抗菌药物、抗凝药物管理）。具备药物不良

反应（）判断及处理能力（基于国内多中心研究数据）。

ADR

（）围手术期药学监护

2

监护重点：外科药师重点关注围手术期患者的预防感染、血栓、疼痛、营养、血糖、血

压、液体管理、呕吐及糖皮质激素的使用等问题，即使围手术期患者与非围手术期患者可能

具备同样的临床表现，但基于围手术期患者的病理生理特点，可能需对其采取不同的药物治

疗方案。结合围手术期患者病理生理特点，如何针对围手术期患者与非围手术期患者采取不

同的药物治疗方案是外科药学的主要关注方向。

三、试验验证与预期效果

试点验证（年月）

1.20237-12

试点单位：中山大学附属第六医院。

验证内容：住院患者药学监护流程（术中药学干预、术后药物重整）。门诊患者用药教育及

随访模式。

结果分析：试点后，术后用药错误率下降，平均住院时长（天）下降，患者满意度提升。

四、与国际国内标准的对比

/

本标准提出的外科药学服务与美国卫生系统药师协会（

AmericanSocietyof