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2025年执业药师考试题目解析

药学专业知识一

1.关于药品稳定性的叙述，正确的是

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，随温度升高，水解速度加快

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的稳定性和水分无关

D.零级反应的速度与反应物浓度有关

E.药物的降解速度与溶剂无关

答案：A

解析：盐酸普鲁卡因结构中有酯键，其溶液稳定性受温度影响显著，温度升高水解速度加快，A选项正确。药物的降解速度与离子强度有关，离子强度会影响药物的水解等反应速度，B选项错误。固体制剂的稳定性和水分密切相关，水分可能会引发药物的水解、氧化等反应，C选项错误。零级反应的速度与反应物浓度无关，而一级反应速度与反应物浓度有关，D选项错误。药物的降解速度与溶剂有关，不同溶剂的极性、介电常数等性质会影响药物的稳定性，E选项错误。

2.下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.羟基化反应

答案：D

解析：药物代谢第Ⅰ相生物转化主要包括氧化、还原、水解等反应，如氧化反应中的羟基化反应等。而结合反应属于第Ⅱ相生物转化，是将第Ⅰ相生物转化生成的极性基团与体内的内源性物质如葡萄糖醛酸、硫酸等结合，增加药物的极性和水溶性，利于排泄。所以答案选D。

3.以下关于药物溶解度的说法，错误的是

A.药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.药物的极性大小会影响其在不同溶剂中的溶解度

C.药物的晶型对溶解度没有影响

D.加入助溶剂可以增加药物的溶解度

E.增溶剂可以提高难溶性药物的溶解度

答案：C

解析：药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，A选项正确。药物的极性大小会影响其在不同溶剂中的溶解度，一般极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂，B选项正确。药物的晶型对溶解度有影响，不同晶型的药物其分子排列方式不同，导致其溶解度可能存在差异，C选项错误。加入助溶剂可以通过与药物形成络合物等方式增加药物的溶解度，D选项正确。增溶剂是通过在溶液中形成胶束等方式提高难溶性药物的溶解度，E选项正确。

4.下列哪种剂型起效最快

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.混悬剂

E.丸剂

答案：C

解析：药物剂型起效速度一般为：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。溶液剂中药物以分子或离子状态分散在溶剂中，无需溶解过程，可直接被吸收，所以起效最快。故答案选C。

5.某药物的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间大约为

A.1天

B.2.5天

C.3天

D.4天

E.5天

答案：B

解析：一般来说，经过45个半衰期可达到稳态血药浓度。该药物半衰期为12小时，45个半衰期即4860小时，约22.5天。所以达到稳态血药浓度的时间大约为2.5天，答案选B。

6.下列关于药物吸收的叙述，错误的是

A.药物的脂溶性越高，越易吸收

B.药物的解离度越小，越易吸收

C.胃排空速率快，有利于药物吸收

D.小肠是药物吸收的主要部位

E.药物的溶出速度快，有利于吸收

答案：C

解析：一般情况下，药物的脂溶性越高，越容易通过生物膜，越易吸收，A选项正确。药物的解离度越小，分子型药物比例越大，越易通过生物膜被吸收，B选项正确。胃排空速率快，药物进入小肠的速度加快，但对于一些在胃中易吸收的药物，胃排空过快可能不利于其吸收，C选项错误。小肠具有较大的表面积、丰富的血液供应等特点，是药物吸收的主要部位，D选项正确。药物的溶出速度快，能更快地以分子或离子形式存在于溶液中，有利于吸收，E选项正确。

7.以下属于主动转运的特点是

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

E.无竞争抑制现象

答案：C

解析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，有饱和现象和竞争抑制现象。顺浓度梯度转运是被动转运的特点，不消耗能量也是被动转运的特点。所以答案选C。

8.下列关于药物分布的叙述，错误的是

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁

C.药物的分布与组织的亲和力有关

D.药物的分布不受血脑屏障的影响

E.脂肪组织是脂溶性药物的储存库

答案：D

解析：药物在体内的分布是不均匀的，不同组织器官对药物的摄取和结合能力不同，A选项正确。药物与血浆蛋白结合后，形成的结合型药物分子较大，不能透过血管壁，只有游离型药物才能发挥药理作用并进行分布等过程，B选项正确。药物的分布与组织的亲和力有关，亲和力高的组织药物分布多，C选项正确。血脑屏障会影响药物的分布，一些药物难以透过血脑屏障进入脑组织，D选项错误。脂肪组织是脂溶性药物的