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关于气测全烃值大于100%的原因分析
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关于气测全烃值大于100%的原因分析
根据目前现行的标准的全烃工作曲线做法，氢焰色谱仪的工作原理及其现场气测仪的检测方式，可以得出结论：在录井现场进行录井作业时，气测全烃值能够大于100%。
全烃工作曲线制作(全烃色谱标定方法)：
依据中石化的企业标准LJ/KZ7.5.1-12.1-2001色谱气测仪仪器刻度方法，在做全烃工作曲线时，采用最高浓度为100%的纯C1样进行满度标定。标定时只能采用纯C1样进行标定，因为若采用混合组分样进行标定，则随着混合样中各组份比例的不同，将会导致不同浓度的全烃出峰，从而不能做出精确的标定。
部分样气的浓度要求表（摘自LJ/KZ7.5.1-12.1-2001色谱气测仪仪器刻度方法）
项目
第1点
第2点
第3点
第4点
第5点
第6点
第7点
第8点
全烃
最小检知浓度
0.01%
0.1%
1%
3%
10%
70%
100%
仪器刻度的原则如下：连续录井6个月以及更换、维修色谱柱或鉴定器、放大器等主要部件后，或者录井过程中注样标定检查时，有3个以上浓度点出现与工作曲线误差大于15%的情况时，由录井队仪器负责人负责刻度。
氢焰色谱仪的工作原理：
目前进行色谱分析所采用的均是氢火焰离子化鉴定器。它是以氢气在空气中燃烧所生成的火焰为能源，使被分析的含碳有机物中的碳元素离子化，产生了数目相等的正离子和负离子(电子)。在离子室的收集极和发射极的电场作用下，正负离子各往相反的方向移动，产生微电流，经放大后进行输出。电离电流的大小与有机物的含碳量和浓度有关。有机物的含碳量和浓度越大，产生的电离电流越大。
现场能够检测到的气体及原因分析：
由于气体的不同形态，大于C6的组分液化点很低，在常温下（30℃
检测到的气体是包含了C元素的烃类并能够燃烧产生电离的气体，这就包括了C元素的同分异构体(如C2H2，C5的三种同分异构体等)，这些同分异构体在色谱组分中我们不能全部检测出来。
检测到的全烃总的来说是上述烃类的总和，但并不是单纯的“+”的关系，如异丁烷(iC4)，可能是小于4倍的关系(具体是多少倍目前尚无专业定论，此处以4倍表示)。可以粗略地得到下述计算式：
全烃＝C1＋2＊C2＋3＊C3＋4＊(iC4＋nC4)＋5＊(iC5＋nC5)＋其它同分异构体含量
从上式可以看出，由于全烃的含量是由100%C1进行标定，若在现场全烃全由纯C1组成，则最高为100%；但实际情况下，它是由烃类化全物组成的，由于其它组分（尤其是重烃组分）的倍数关系的存在，全烃完全可能超过100%，并可能达到一个比较高的值。
结论
通过以上分析，我们可以看出，由于目前现行的标准的全烃工作曲线做法，氢焰色谱仪的工作原理及其现场气测仪的检测方式，可以得出以下结论：在录井现场进行录井作业时，气测全烃值大于100%（甚至可能比较大）是正常的现象。
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