高二化学第一学期期中复习资料.docVIP

高二期中复习

知识点归纳：

知识点1：燃烧热，中和热

在25℃，101kPa时，1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol

在稀溶液中，酸跟碱发生中和反响生成1mol液态水时所释放的热量叫做中和热．

知识点2：盖斯定律

定压定容条件下，任意一个反响其总反响的热效应只与反响的始态和终态有关而与反响的路程无关。

知识点3：热化学方程式

注意以下几点

〔1〕反响热与温度和压强等测定条件有关，所以书写时指明反响时的温度和压强〔25℃、101kPa时，可以不注明〕。

〔2〕各物质化学式右侧用圆括弧〔〕说明物质的聚集状态。可以用g、l、s、aq分别代表气态、液态、固态、溶液。

〔3〕热化学方程式中化学计量数只表示该物质的物质的量，不表示物质分子个数或原子个数，因此，它可以是整数，也可以是分数。

〔4〕△H只能写在化学方程式的右边，假设为放热反响，那么△H为“-”；假设为吸热反响，那么△H为“+”。其单位一般为kJ/mol。同一化学反响，假设化学计量数不同时△H的值不同。假设化学计量数相同，当反响物、生成物状态不同时，△H的值也不同。

〔5〕热化学方程式是表示反响已完成的数量。由于△H与反响完成物质的量有关，所以方程式中化学式前面的化学计量数必须与△H相对应，当反响逆向进行时，其反响热与正反响的反响热数值相等，符号相反。

〔6〕不标“↑”或“↓”

〔7〕不注明反响条件，例如：△〔加热〕

〔8〕有机热化学方程式用“=”，不用“→”

知识点4：化学化学反响速率

定义：用单位时间内反响物浓度的减少或生成物的浓度增加来表示。

假设浓度用物质的量〔C〕来表示，单位为：mol/L，时间用t来表示，单位为：秒〔s〕或分〔min〕或小时〔h〕来表示，那么化学反响速率的数学表达式为：

V==△C/t单位是：mol/〔L·s〕或mol/〔L·min〕或mol/〔L·h〕

化学反响速率是用单位时间内反响物或生成物的量变化来表示，通常用单位时间内反响物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示，其数学表达式可表示为

影响化学反响速率的条件

〔1〕不同的化学反响具有不同的反响速率，影响反响速率的主要因素是内因，即参加反响物质的性质。

〔2〕化学反响过程：

①反响物分子之间发生碰撞是化学反响发生的先决条件。

②只有活化分子之间采取适宜的取向的碰撞才是有效碰撞。

③能发生反响的碰撞叫有效碰撞。

④能发生有效碰撞的能量较高的分子叫活化分子。

〔3〕在同一反响中，影响反响速率的因素是外因，即外界条件，主要有温度、浓度、压强、催化剂等。〔还有像反响颗粒〔固体〕的大小、光、波等对化学反响速率也有影响〕

〔4〕浓度、压强、温度、催化剂的变化与活化分子的分数、有效碰撞次数及反响速率的关系。

4．化学反响速率与外界条件的关系

条件变化

反响体系内变化

注意点

浓度增大

单位体积内分子总数增加，反响速率增大。

活化分子百分数不变，由于单位体积内分子总数增多，引起单位体积内活化分子总数增多。

压强增大

单位体积内气体分子总数增加，反响速率增大。

无气体物质参加或生成的反响，压强变化不影响反响速率。可逆反响中，增大压强正、逆反响速率都加快，且气体体积增大的反响方向反响速率加快的幅度更大；减小压强正、逆反响速率都减慢，且气体体积增大的反响方向反响速率减慢的幅度更大。

温度升高

分子的平均能量升高，使反响速率增大。

温度每升高100C，反响速率通常增大到原来的2~4倍。可逆反响中，升高温度正、逆反响速率都增大，且放热反响方向的反响速率加快的幅度更大；降低温度正、逆反响速率都减小，且放热反响方向的反响速率减小的幅度更大。

使用正催化剂

改变了反响历程，反响易于发生，使反响速率增大。

催化剂降低了活化能，使一局部原先的非活化分子变为活化分子，提高了活化分子的百分数。催化剂对反响速率的影响很大，是工业生产中改变反响速率的主要手段。正逆反响速率都增大，且正逆反响速率以相同的幅度增大。

5．条件对化学反响速率影响的原因

知识点5：化学平衡常数

1．概念

在一定温度下，当一个可逆反响到达化学平衡时，生成物浓度幂之积与反响物浓度幂之积的比值是一个常数，用符号K表示。

2．表达式

对于反响mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，

K＝eq\f(cp(C)·cq(D),cm(A)·cn(B))(固体和纯液体的浓度视为常数，通常不计入平衡常数表达式中)。

3．意义

(1)K值越大，反响物的转化率越大，正反响进行的程度越大。

(2)K只受温度影响，与反响物或生成物的浓度变化无关。

(3)化学平衡常数是指某一具体反响的平衡常数。假设反响方向改变，那么平衡常数改变。假设方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小