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突破限制：新型几乎无PAM限制腺嘌呤碱基编辑工具的创新研发

一、引言

1.1研究背景

在生命科学研究与生物技术领域，基因编辑技术的重要性愈发凸显，被视为推动生命科学发展与解决人类健康问题的关键力量。自CRISPR-Cas系统被发现以来，基因编辑技术取得了革命性的进展，CRISPR-Cas9系统能够对基因组特定位置进行精确切割，为基因功能研究、疾病治疗以及作物遗传改良等提供了前所未有的技术支持。然而，CRISPR-Cas9在实际应用中存在一些局限性，例如切割双链DNA时可能引发随机插入、缺失等突变，修复过程难以精准控制，导致基因编辑的不确定性和潜在风险。

为解决这些问题