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在产在售“双无”保健食品换证现场核查意见书
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有效期
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提供实际生产执行的产品配方（原辅料名称及用量比例，具体见总局2024年49号公告要求）
已提供?
提供实际生产执行的产品生产工艺
（具体见总局2024年49号公告要求）
已提供?
是否涉及无适用国标、行标、地标的原料
（具体见总局2024年49号公告要求）
涉及?不涉及?
通过实际生产执行的产品技术要求
（具体见总局2024年49号公告要求）
已提供?
是否建议予以换证
是?
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