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药房公司急救药品采购合同

合同编号：[具体编号]

甲方（采购方）：

公司名称：________________________

统一社会信用代码：________________

法定代表人：______________________

地址：____________________________

联系电话：________________________

电子邮箱：________________________

乙方（供应方）：

公司名称：________________________

统一社会信用代码：________________

法定代表人：______________________

地址：____________________________

联系电话：________________________

电子邮箱：________________________

鉴于甲方从事药品经营活动，需保障急救药品的及时供应以满足紧急医疗需求；乙方具备合法的急救药品生产或经营资质，根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规，经双方协商一致，就急救药品采购事宜订立本合同，以明确双方权利义务，确保急救药品质量与供应时效。

一、采购药品基本信息

1.1急救药品清单

乙方供应的急救药品具体信息详见附件《急救药品采购清单》，包括但不限于：

药品通用名称（如肾上腺素、硝酸甘油、阿托品等）、剂型（注射剂、片剂等）

规格、包装数量、生产厂家、批准文号

药品适应证、禁忌证、不良反应

单价、数量、总价及合同总金额

药品最小销售单元的包装应清晰标注“急救药品”专用标识及储存条件

1.2价格约定

合同期内急救药品价格以双方确认的采购清单为准。因政策调整、原材料价格波动等因素需调价时，乙方应提前30日书面通知甲方，经双方协商一致后签订补充协议。未经甲方书面同意，乙方不得擅自提价。

二、资质与质量要求

2.1资质文件提供

乙方须向甲方提供以下加盖公章的有效资质文件：

营业执照副本

药品生产许可证或药品经营许可证

药品批准证明文件（药品注册批件、再注册批件等）

每批次药品检验报告书

生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书

经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）认证证书

进口急救药品需提供《进口药品通关单》及《进口药品检验报告书》

2.2质量标准

乙方供应的急救药品应符合：

国家药品标准（《中国药典》及其他法定药品标准）

药品注册批准的技术要求

药品标签和说明书须符合《药品说明书和标签管理规定》，详细注明适应证、用法用量、不良反应、注意事项等内容

药品储存条件必须严格符合规定，如部分药品需冷藏、避光保存等

2.3质量责任

因急救药品质量问题导致的医疗事故、不良反应、行政处罚或甲方经济损失，乙方承担全部责任，包括但不限于：

药品召回费用

患者赔偿费用

甲方商誉损失

行政罚款及法律诉讼费用

三、采购订单与交付

3.1订单确认

甲方以书面、电子或电话形式向乙方下达采购订单，乙方应在收到订单后12小时内进行书面确认。对于紧急订单，乙方需优先处理，不得以任何理由拒绝或拖延。未经甲方书面同意，乙方不得擅自变更订单药品名称、规格、数量、交付时间等内容。

3.2交货要求

交货时间：

常规订单：乙方须在订单约定时间内交付货物，逾期交货超过24小时，甲方有权取消订单并要求乙方承担违约责任

紧急订单：乙方应在接到订单后[X]小时内完成发货，并确保在[X]小时内送达甲方指定地点

交货地点：甲方指定仓库（地址：________________）或甲方指定的紧急救援地点

运输方式：乙方负责运输并承担费用，运输过程须严格符合药品储存条件，对于有特殊运输要求（如冷链运输）的急救药品，乙方需确保运输全程温度、湿度等指标达标

包装要求：药品包装应牢固、防潮、防震，外包装需显著标注“急救药品”字样、储存条件及“小心轻放”“禁止倒置”等警示标识

3.3风险转移

货物毁损、灭失风险自甲方验收合格后转移至甲方；验收前风险由乙方承担。对于紧急订单，在运输途中发生的风险由乙方负责，直至药品安全交付至甲方指定地点。

四、验收与退换货

4.1验收程序

甲方应在收到货物后2小时内完成紧急验收，4小时内完成常规验收。验收内容包括：

药品外观、包装完整性及标识清晰度

药品数量、规格、生产批号、有效期

资质文件及检验报告书完整性

药品储存条件符合性

进口急救药品需核验《进口药品通关单》等文件

4.2质量异议

如发现药品存在质量问题、包装破损、数量短缺等情况，甲方应立即书面通知乙方。乙方须在收到通知后1小时内响应，4小时内完成退换货或补货，确保不影响急救使用。

4.3滞销处