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06与社区药学服务相关的法律法规目录01社区药学服务总论02社区药事管理03临床药理学04社区药剂学知识05社区常见病的药物治疗学

01社区药学服务总论

药学服务的基本内容药品的供应与调配确保药品的充足供应，并按医生处方准确调配物不良反应监测与处理监测患者用药后出现的不良反应，并及时妥善处理。药物信息的传递与咨询向患者传递药物的使用方法、剂量、注意事项等信息，并回答患者咨询。患者用药教育与指导教育患者正确用药，提高患者用药依从性和安全性。

适当的药物选择正确的用药剂量准确的用药途径合理的用药频次根据患者病情、年龄、性别等因素，选择最适合的药物。根据患者的病情和药物特点，制定合理的用药频次。根据患者的体重、肝肾功能等，确定最合适的用药剂量。根据药物的性质和作用，选择正确的用药途径，如口服、注射等。合理处方的标准

处方审核、调配和发放处方审核药师需对医生开具的处方进行审核，确保药物的正确使用。处方调配药师根据审核后的处方，准确调配药物，并注明用法、用量等信息。处方发放药师需核对患者信息，确保药物发放给正确的患者，并进行用药指导。处方保存与管理按照相关规定，对处方进行保存和管理，以备随时查阅。

02社区药事管理

社区药事管理及药学部门的任务社区药事管理概述负责社区药品的采购、供应、配置、使用、质量控制和药学服务等工作。药学部门职责制定和执行药品管理制度，确保药品质量和药学服务的专业性、规范性和安全性。药品分类管理根据药品的性质、功能、用途等因素，将药品进行分类管理，确保药品合理使用。

特殊药品定义特殊药品的采购和供应指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等具有特殊管理要求的药品。严格按照相关法律法规和规章制度进行采购和供应，确保特殊药品的合法使用。特殊药品的管理特殊药品的储存和保管建立专门的储存和保管制度，确保特殊药品的安全性和有效性。特殊药品的使用和监督实行特殊药品使用审批制度，加强特殊药品使用过程的监督和管理。

高危药品定义指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，如高浓度电解质、肌松药、细胞毒化药品等。高危药品的存放和使用设立专门区域或专柜存放，实行双人双锁管理，加强使用过程中的安全核查。高危药品的应急预案制定高危药品应急预案，对高危药品的储存、使用等环节可能出现的风险进行预警和处置。高危药品的采购和验收严格按照相关规定进行采购和验收，确保高危药品的质量和安全。高危药品的管03临床药理学

老年人生理生化功能未完全发育，药物吸收、分布、代谢、排泄与成人不同，药物敏感性高。婴幼儿妊娠及哺乳期妇女生理变化影响药物代谢和排泄，药物可通过胎盘或乳汁影响胎儿或婴儿。生理功能减退，药代动力学和药效学改变，慢性疾病多，药物相互作用风险高。老年人、婴幼儿、妊娠及哺乳期妇女的生理生化特点

药品不良反应的内容药品不良反应的定义合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应的分类药品不良反应的严重程度按临床表现分为A型（剂量相关）和B型（剂量不相关），按发生时间分为即时反应和迟发反应。轻微、中度、严重和致命性。123

药品不良反应的关联性评价和报告表的填写关联性评价根据药物特性、给药时间、临床表现等因素，评估不良反应与药物之间的因果关系。报告表的填写详细记录患者信息、药物信息、不良反应表现、处理措施等，为药物安全性监测提供数据支持。

04社区药剂学知识

片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，包括普通片、包衣片、泡腾片、口腔崩解片等。胶囊剂是将药物装入胶囊中制成的制剂，包括硬胶囊和软胶囊，可以掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合制成的颗粒状制剂，分为可溶型、混悬型和泡腾型，方便服用和携带。口服液体制剂是药物溶解或分散在液体中制成的制剂，包括口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂等。社区常用的药物剂型片剂胶囊剂颗粒剂口服液体制剂

各种常用剂型储存和使用中的注意事项片剂应存放在干燥、避光处，避免受潮、受热和阳光直射，注意查看药品有效期粒剂应存放在密封容器中，避免受潮、受热和结块，泡腾颗粒剂应避免与水直接接触。胶囊剂应存放在干燥、阴凉处，避免受潮、受热和阳光直射，同时注意胶囊壳的完整性。口服液体制剂应存放在阴凉、避光处，避免阳光直射和受热，口服液体制剂开封后应尽快服用，避免污染。

注射剂配伍禁忌表的查询方法注射剂配伍禁忌表的重要性01注射剂配伍禁忌表是指导临床合理用药的重要工具，可以避免药物间的相互作用和不良反应。注射剂配伍禁忌表的查询方式02可以通过查阅药品说明书、专业书籍、专业网站等途径获取注射剂配伍禁忌表。注射剂配伍禁忌表的使用方法03在使用注射剂时，应仔细查阅配伍禁忌表，确认药物之间是否存