申请单和标本验收流程.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

申请单和标本验收流程

演讲人:

日期:

目录

CONTENTS

01

申请单流程

02

标本采集流程

03

标本运输流程

04

标本验收流程

05

特殊情况处理

06

质量控制与改进

01

申请单流程

填写申请单

核对申请单上填写的信息是否准确无误,并确认所需检验项目。

确认申请内容

签字并提交申请

临床医生在申请单上签字,并提交至检验科。

临床医生填写患者基本信息、申请项目、样本类型、采样时间等信息。

临床医生提出申请

检验科接收申请单

审核申请单

检验科工作人员审核申请单上的信息是否完整、准确,并核对样本类型与申请项目是否匹配。

录入信息

标本接收与编号

将申请单上的信息录入至实验室信息系统中,为后续检验工作提供数据支持。

对接收的标本进行编号,并记录标本的接收时间、状态等信息。

1

2

3

专业技术人员评估申请单

评估申请单合理性

专业技术人员对申请单上的检验项目进行合理性评估,判断是否符合临床诊疗需求。

03

02

01

评估样本质量

对接收的样本进行质量评估,包括样本的类型、数量、保存条件等是否符合检验要求。

确定检验方法与流程

根据申请单上的检验项目,确定合适的检验方法与流程,并准备相应的试剂与仪器。

02

标本采集流程

采集前准备

确保采集人员已经接受过专业培训,熟悉标本采集的流程和注意事项。

采集器材

选择合适的采集器材,如采血针、试管、棉签等,确保器材的洁净和无菌。

采集量要求

根据实验需求,采集适量的标本,避免过多或过少。

采集时机

选择适当的时机进行标本采集,如空腹、餐后等。

标本采集要求

按照规定的顺序进行采集,如先采集血液标本,再采集尿液标本等。

根据实验需求,选择合适的采集部位,如静脉血、指尖血、尿液等。

采集过程中要注意无菌操作,避免污染和溶血等现象,同时要确保标本的完整性和代表性。

及时将采集好的标本送至实验室,避免长时间放置或不当处理。

采集顺序和注意事项

采集顺序

采集部位

采集注意事项

采集后处理

条码打印和粘贴规范

条码打印

使用专用的条码打印机和标签纸,打印出清晰、准确的条码标签。

粘贴位置

将条码标签粘贴在标本容器或试管的指定位置,确保条码的清晰度和可读性。

核对信息

粘贴条码后要与标本信息进行核对,确保条码信息与标本信息一致。

标签管理

对于不同类型的标本,要使用不同颜色的标签进行区分,以免混淆。

03

标本运输流程

运输时间要求

标本采集后应立即送至实验室,最长不得超过2小时。

01.

运输过程中需保持标本的完整性,避免过度震荡和损坏。

02.

运输人员需严格遵守运输时间,确保标本在规定时间内送达。

03.

运输条件和注意事项

标本应放置于专用标本箱或冷藏箱中,保持适当的温度。

1

运输过程中需避免日光直射、雨淋、高温、污染等不利因素。

2

运输人员需具备相关的专业知识和操作技能,确保标本安全。

3

对于易感染、易泄漏、易污染等特殊标本,需采取更为严格的运输措施。

特殊标本运输要求

特殊标本需单独包装,标识明确,并附上详细的运输说明和注意事项。

运输过程中需保持冷链运输,确保特殊标本的生物活性和完整性。

04

标本验收流程

验收标准

依据申请单的信息与标本进行比对,确保标本信息准确无误。

检查内容

检查标本的外观、数量、质量、类型等是否与申请单一致,并检查标本的完整性和标识是否清晰。

验收标准和检查内容

不合格标本处理流程

记录并通知

记录不合格标本的相关信息,并及时通知申请单位或采样人员。

重新采集或处理

特殊情况处理

根据不合格原因,重新采集或处理标本,并再次进行验收。

对于无法重新采集或处理的标本,需进行特殊标记并注明原因,经主管人员批准后按特殊流程处理。

1

2

3

验收记录

详细记录标本的验收情况,包括验收时间、验收人员、标本信息、验收结果等。

报告生成

根据验收记录生成标本验收报告,并及时将报告反馈给申请单位或相关部门。

验收记录和报告生成

05

特殊情况处理

紧急标本处理流程

紧急标本识别

在接收标本时,应明确标本的紧急程度,对于紧急标本应立即处理。

紧急标本处理

紧急标本应立即进行检验,尽量缩短检验时间,确保结果的及时性。

紧急标本报告

紧急标本的检验结果应及时报告给医生,以便医生及时作出诊疗决策。

异常标本识别

在检验过程中,发现标本异常,如标本溶血、污染、量不足等,应立即停止检验。

异常标本处理流程

异常标本处理

对于异常标本,应重新采集或进行特殊处理,并记录异常情况及处理方法。

异常标本报告

异常标本的处理结果应及时报告给医生,以便医生评估对诊断的影响。

争议标本识别

在检验过程中,若对标本的检验结果存在争议,应立即停止检验。

争议标本复核

由另外一名检验师对争议标本进行复核,确保结果的准确性。

争议标本处理

根据复核结果,确定标本的处理方式,如重新采集、特

文档评论(0)

yg15134622308 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档