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ICS11.040.40
中国医疗器械行业协会团体标准
T/CAMDI072—2021
台
平
息
定制式增材制造脊柱侧凸矫形器
信
CustomizedAdditiveManufacturedScoliosisOrthosis
准
标
体
团
国
全
2021-08-11发布2021-08-12实施
中国医疗器械行业协会发布
T/CAMDI072—2021
目次台
前言2
引言3
1范围4
平
2规范性引用文件4
3术语和定义4
4分类5
息
5一般要求5
6技术要求6
7检验方法8
信
8包装、运输、交货100
参考文献111
准
标
体
团
国
全
1
T/CAMDI072—2021
前言
本文件参照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起
草。台
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国医疗器械行业协会数字化增材制造医疗器械专业委员会提出并归口。
本文件起草单位：上海酷鹰机器人科技有限公司、万华化学集团股份有限公司、西安南小峰脊柱矫
形工作室、华柱医疗科技（上海）有限公司。平
本文件主要起草人：张昱、刘东明、南小峰、梅钊。
本文件指导专家：卢秉恒、戴尅戎、王迎军、王金武（组长）、熊鹰、张洪波、牛国旗、李锋、郑
朋飞、朱睿、谭军。息
本文件首次发布于2021年。信
准
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体
团
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全
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