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药品器械不良反应培训;未找到bdjson;01;药品器械不良反应分类;药物因素、患者因素、医疗条件等，机制涉及药物代谢、个体差异、药物相互作用等。;对药品器械不良反应的严重程度、发生率、可逆性等进行评估。;;02;通过自发报告系统、专项调查、药物警戒等方式进行监测，及时发现和处理药品不良反应。;;加强培训、提高监测意识、完善报告机制等，确保药品不良反应信息的准确和完整。;案例一;03;;;如医疗器械性能不良、标签和说明书不准确、操作不当等，可能导致患者受伤或死亡。;04;通过临床试验、上市后监测、专家评审等方式，评估药品器械的安全性。;风险控制措施与实施方案;应急预案制定与演练;监督与评估;05;患者安全是医疗服务的首要任务，所有医疗活动都应把患者安全放在首位。;合理使用药品;特殊人群用药注意事项;;06;关键知识点回顾;学员心得体会分享;;持续改进计划制定;THANKS
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