西南石油大学毕业设计(论文)开题报告.pptVIP

本科毕业论文开题辩论报告;引述;工程主题：;概述

研究背景

作用原理

制约条件

研究现状

缺乏之处

改进设计;自从1972年日本Fujisima和Honda报道了TiO2电极上电解水现象后，半导体光催化引起了国际化学、物理学和材料学等领域科学家的广泛关注。纳米半导体TiO2光催化技术具有低能耗、易操作、无二次污染等特点，且有望利用太阳能在有机合成，光解水，环境治理等领域得以应用，显示了广阔的应用前景。;半导体材料之所以能够作为催化剂，与它自身的结构和特性有关。

半导体的能带结构一般由低能价带和导带构成，价带和导带之间存在禁带。当能量大于或等于能隙的光子照射到半导体时，半导体微粒吸收光子能量，价带上的电子(e)就可以跃迁到导带，同时在价带上产生相应的空穴(h+)，产生电子一空穴对,迁移到外表的光生电子和空穴既能参与加速光催化反响，同时也存在着电子与空穴复合的可能性。;传统的TiO2光催化技术以人工紫外光作为光源，本钱昂贵，限制了光催化技术的工业化应用，太阳能是一种理想的廉价光源，但TiO2是宽禁带(Eg=3.2eV)半导体化合物,只能利用波长较短的太阳光能(λ387nm)，而这局部紫外线只占到达地面太阳光能的5%以下，太阳能利用效率很低。

另一方面，受光激发形成的空穴和电子易于复合，降低了光量子利用效率。因此缩短催化剂的禁带宽度使吸收光谱向可见光谱扩展和抑制TiO2光生电子与空穴的复合是提高太阳能利用率的技术关键。;目前针对TiO2光催化剂的改性研究主要包括如下方面:外表贵金属沉积，金属离子掺杂，非金属掺杂，染料敏化件、离子注入、引入氧空位以及半导体复合等等。

在以上提高光催化性能方法中，TiO2离子掺杂因其效果佳、无毒性等优点被广泛研究，将是今后TiO2实现可见光催化的主要途径。

Ti02掺杂主要分为过渡金属元素掺杂、稀土元素掺杂、非金属元素掺杂。;目前金属离子掺杂研究，大都以光催化氧化反响为探针对个别离子掺杂改性TiO2催化剂的光催化氧化性能进行了研究，而对元素掺杂后TiO2的晶相结构、晶粒尺寸、比外表积和相变温度等方面的研究还不全面，掺杂体系拓展吸收光谱的研究还很少，对第四周期掺杂离子的系统研究也不够深入，对改性机制的认识也是众说纷纭。;为进一步研究验证金属离子掺杂对TiO2的结构、尺寸、光吸收性能和光催化性能等方面的影响，改善TiO2的光催化性能和适应工业化的需要，增强TiO2可见光吸收和提高TiO2光催化效率，本实验采用溶胶凝胶法制备了过渡金属第一过渡系Cu、Fe、Zn分别掺杂TiO2，在此根底上尝试制备非金属-金属-TiO2三元复合催化剂〔S-Fe-TiO2〕，采用催化甲基橙的方式比较各组催化活性。;利用X一射线衍射(XRD)、紫外一可见吸收光谱(UV-Vis)、比外表积测试、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等表征手段对局部产品进行实验，研究了TiO2晶体结构、光吸收性能，比外表积等性能。同时方案制备泡沫镍负载型Cu掺杂TiO2作为正极，碳棒作为负极，以三价砷为目标氧化物，进行光电催化实验，并采用溶出伏安法测试离子浓度，验证催化剂的催化活性作为其应用。;实验流程图;主要药品;主要仪器;溶胶凝胶法：该法制备过渡金属掺杂纳米Ti02主要以钛酸四丁酯(Ti(OC4H9)4)为主要原料。Ti(OC4H9)4在水中的溶解度很小，且水解活性很大，通常采用醇作溶剂，酸作抑制剂。试验采用无水乙醇作溶剂，硝酸作抑制剂。反响历程表示如下:

;I、不同掺杂量的Cu-Ti02催化剂的制备

II、不同焙烧温度的Cu-Ti02催化剂的制备

III、不同焙烧时间的Cu-Ti02催化剂的制备

IV、选用步骤I的方法，以上面的最正确配比，焙烧温度和时间，制得Fe-Ti02，Zn-Ti02催化剂，进行活性实验比照

V、制备S-Ti02二元，S-Cu-Ti02三元催化剂，并进行活性实验。〔在时间充裕的条件下可选作〕

VI、光催化电极的制备;对Fe、Cu、Zn-TiO2系列催化剂进行紫外吸光实验与TiO2的做比照，对在焙烧凝胶时使用一系列不同温度制的的Cu-TiO2进行XRD处理与TiO2的做比照，对由最正确条件合成的催化剂做XRD、TEM、SEM、UV、BET与TiO2的做比照。

(l)x射线粉末衍射仪(X-rayDifractfon，XRD)

(2)紫外一可见漫反射吸收光谱(UV-vis)

(3)比外表积测试〔BET〕

(4)扫描电子显微镜观察(SEM)

(5)透射电子显微镜观察(TEM);将掺杂改性后的TiO2用于饮用水中三价砷的消除，对催化材料的光催化活性进行进一步研究。;1掺杂过渡金属后TiO2与未掺杂的催化剂在紫外光下的催化效率明显提高，即证明掺杂确实使TiO2的电子-