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医疗安全不良事件培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.医疗安全不良事件按事件的严重程度分为（）级。

A.二级

B.三级

C.四级

D.五级

2.以下哪种情况属于Ⅰ级事件（）。

A.非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失

B.在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害

C.虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复

D.由于及时发现错误，未形成事实

3.医疗安全不良事件报告原则不包括（）。

A.强制性

B.保密性

C.非处罚性

D.公开性

4.住院患者发生跌倒、坠床等意外事件应在（）小时内上报护理部。

A.12

B.24

C.48

D.72

5.给药错误事件中，若将病人的药物用错，但及时发现并纠正，未给病人造成伤害，该事件属于（）。

A.Ⅰ级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

6.以下关于输血不良事件的说法，错误的是（）。

A.输血过程中出现发热、寒战等不良反应应立即停止输血

B.输血完毕后血袋应保留24小时

C.怀疑溶血等严重输血反应时，应立即抽取患者血样送检验科

D.输血不良事件无需上报

7.手术患者术前准备不完善，如未签署手术知情同意书就进行手术，该事件属于（）。

A.医疗管理不良事件

B.医疗护理不良事件

C.药品器械不良事件

D.医疗安全环境不良事件

8.医疗安全不良事件报告系统的作用不包括（）。

A.及时发现医疗安全隐患

B.追究相关人员责任

C.促进医疗质量持续改进

D.总结经验教训

9.护理人员在执行医嘱时，发现医嘱有明显错误，应（）。

A.直接按自己的想法执行

B.先执行医嘱，再向上级报告

C.拒绝执行，并向医生提出质疑

D.不理会医嘱错误，继续执行

10.医院感染爆发事件属于（）。

A.Ⅰ级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

11.以下哪项不属于药品不良反应（）。

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

12.医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。以下哪种情况不属于医疗器械不良事件（）。

A.医疗器械在使用过程中出现故障，影响治疗效果

B.医疗器械的说明书中未明确的不良反应

C.患者自行改变医疗器械使用方法导致的伤害

D.医疗器械在正常使用时造成患者的感染

13.医疗安全不良事件发生后，科室应在（）内组织全科人员进行讨论分析。

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

14.对于医疗安全不良事件报告的信息，医院应（）。

A.随意公开

B.严格保密

C.只向管理层公开

D.只向涉事人员公开

15.以下关于医疗差错的说法，正确的是（）。

A.医疗差错一定会导致患者伤害

B.医疗差错是指在医疗过程中发生的失误，但未给患者造成伤害

C.医疗差错与医疗事故是同一概念

D.医疗差错不需要报告

16.手术中手术部位错误属于（）。

A.Ⅰ级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

17.患者在医院内走失，属于（）。

A.医疗管理不良事件

B.医疗护理不良事件

C.医疗安全环境不良事件

D.其他不良事件

18.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。

A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

B.处理医疗纠纷的依据

C.医疗事故鉴定的依据

D.追究药品生产企业责任的依据

19.以下哪种情况不属于跌倒、坠床的高危人群（）。

A.老年人

B.儿童

C.意识不清者

D.行动自如的年轻人

20.医疗安全不良事件报告的目的不包括（）。

A.增强医护人员的责任感

B.惩罚涉事人员

C.提高医疗质量

D.保障患者安全

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.医疗安全不良事件包括以下哪些类型（）。

A.医疗护理不良事件

B.药品器械不良事件

C.医疗管理不良事件

D.医疗安全环境不良事件

2.以下属于医疗护理不良事件的有（）。

A.护理差错

B.输血反应

C.压疮

D.跌倒、坠床

3.药品器械不良事件包括（）。

A.药品不良反应

B.医疗器械故障

C.药品质量问题

D.医疗器械不良反应

4.医疗安全不良事件报告的方式有（）。

A.网络报告

B.书面报告

C.电话报告

D.口头报告

5.发生医疗安全不良事件后，应采取的措施包括（）。

A.立即采取补救措施，避免或减轻对患者身体健康的损害

B.及时报