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药物基本知识
演讲人:
日期:
06
药品储存与保管方法
目录
01
药物定义与分类
02
药物剂型与使用方法
03
药物代谢与排泄过程
04
合理用药原则与策略
05
药物不良反应监测与报告
01
药物定义与分类
药物定义及作用
药物定义
药物是指能够影响生物体生理功能或病理过程的化学物质或生物制品。
药物作用
药物的作用包括治疗、预防、诊断疾病和调节生理功能等方面。
按作用机制分类
根据药物的化学结构和性质进行分类,如青霉素类、头孢菌素类等。
按化学结构分类
按给药途径分类
根据药物给药途径的不同进行分类,如口服、注射、外用等。
根据药物对人体生理功能的影响和作用机制进行分类。
药物分类方法
抗生素类药物
解热镇痛药
心血管系统药物
镇静催眠药
用于治疗细菌感染,如青霉素、头孢菌素等。
用于帮助睡眠和缓解焦虑等症状,如地西泮、苯巴比妥等。
用于缓解疼痛和发热等症状,如阿司匹林、布洛芬等。
用于治疗心血管疾病,如降压药、降糖药等。
常见药物类型介绍
需医生开具处方,并在指导下使用,通常具有较强的药理作用和较高的风险。
指不需要医生处方,可直接在药店或网络上购买,用于治疗轻微的症状或慢性疾病。
处方药
非处方药
处方药与非处方药区别
02
药物剂型与使用方法
常见的片剂有普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片等。
片剂
常见药物剂型介绍
包括硬胶囊和软胶囊,胶囊壳一般不溶于胃液,但可溶于肠液。
胶囊剂
药物与适宜的辅料制成的颗粒状制剂,如冲剂、混悬剂等。
颗粒剂
如口服溶液、口服混悬剂、口服乳剂等。
口服液体制剂
片剂和胶囊剂
应加水冲服,不宜用热水冲服,以免破坏药效。
颗粒剂
口服液体制剂
直接口服,如需加水稀释,应按说明书要求稀释后服用。
应整片或整粒吞服,不应咀嚼或压碎,除非说明书另有说明。
各种剂型使用方法及注意事项
正确用药时间和剂量掌握
用药时间
根据药物的药理作用和人体生理节律,选择合适的用药时间,如空腹、饭前、饭后、睡前等。
用药剂量
应按照医生或说明书推荐的剂量服用,不可自行增减剂量。
多种药物同时使用时,可能会产生相互作用,增强或减弱药效,甚至产生毒性。
药物的相互作用受到药物理化性质、给药途径、剂量、疗程等多种因素的影响。
药物相互作用
影响因素
药物相互作用及影响
03
药物代谢与排泄过程
药物在体内的代谢途径
肝脏代谢
肝脏是药物代谢的主要器官,通过氧化、还原、水解等方式将药物转化为更易排泄的物质。
肾脏排泄
肾脏是药物排泄的重要器官,通过肾小球滤过、肾小管分泌等方式将药物及其代谢产物排出体外。
消化道吸收
口服药物在胃肠道内经过消化酶的作用和胃肠黏膜的吸收后进入血液循环。
皮肤和肺部排泄
部分药物可通过皮肤和肺部排泄,如汗液、呼吸等方式。
药物代谢酶的活性受遗传因素的影响,不同人种和个体之间的代谢速率存在差异。
年龄和性别也会影响药物代谢,如女性在经期、怀孕、哺乳期等生理周期中药物代谢速率会有所变化。
肝、肾功能异常会影响药物的代谢和排泄,导致药物在体内积累,增加药物副作用的风险。
多种药物同时使用可能会影响药物的代谢和排泄,产生药效增强或减弱的现象。
影响药物代谢因素
遗传因素
年龄和性别
肝、肾功能
药物相互作用
药物排泄方式及时间
肾脏排泄
大多数药物及其代谢产物通过肾脏排泄,排泄速度受药物在体内的半衰期、肾功能等因素的影响。
02
04
03
01
乳汁排泄
哺乳期妇女服用药物后,部分药物会通过乳汁排泄,对婴儿产生影响。
胆汁排泄
部分药物及其代谢产物通过胆汁排泄到肠道,随粪便排出体外,排泄速度较慢。
停药后排泄
一些药物在体内停留时间较长,停药后仍需一段时间才能完全排出体外。
遵医嘱用药
按照医生的建议使用药物,不要自行增减剂量或更改用药方式。
如何避免药物残留和副作用
01
注意药物相互作用
在使用多种药物时,应了解药物之间的相互作用,避免产生不良反应。
02
定期检查肝、肾功能
长期使用药物的患者应定期检查肝、肾功能,及时调整用药剂量或更换药物。
03
合理安排用药时间
根据药物的半衰期和排泄时间,合理安排用药时间,避免药物在体内积累。
04
04
合理用药原则与策略
有效性
安全性
适用性
经济性
选择有明确疗效的药物,确保药物治疗的有效性。
在保证疗效的前提下,选择经济适用的药物,减轻患者负担。
避免药物的不良反应和药物之间的相互作用,确保患者的安全。
根据患者的个体差异,选择最适合的药物和剂量。
合理用药基本原则
避免滥用抗生素等重要性
抗生素耐药性
滥用抗生素易导致细菌产生耐药性,使药物失去疗效。
二重感染
滥用抗生素会破坏人体正常菌群平衡,导致二重感染。
药物不良反应
抗生素的滥用会增加药物不良反应的发生,损害患者健康。
医疗资源浪费
不合理使用抗生素会浪费医疗资源,增加医疗成本。
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