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目录02艾滋病的病理机制01艾滋病概述03艾滋病的诊断与检测04艾滋病的治疗与管理05艾滋病的预防与控制06艾滋病的社会影响与应对

01艾滋病概述

艾滋病定义与特点获得性免疫缺陷综合症艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的继发性免疫缺陷病。特点艾滋病具有传播速度快、病死率高、地理分布广等特点，主要通过性接触、血液和母婴传播。病程发展感染HIV后，会经历急性感染期、无症状期、艾滋病前期和艾滋病期，不同阶段有不同的临床表现和治疗策略。

性接触传播包括同性及异性之间的性接触，是艾滋病传播的主要途径。血液传播通过共用注射器、针头、未经严格消毒的医疗器械等途径传播。母婴传播感染HIV的母亲在怀孕、分娩或哺乳过程中将病毒传给婴儿。其他途径包括接受HIV感染者的器官移植、人工授精等，但这类传播途径较为罕见。艾滋病病毒（HIV）的传播途径

感染人数众多地区分布不均防控形势严峻死亡率高全球范围内，艾滋病病毒感染者数量庞大，且每年新增感染人数仍然很高。非洲、亚洲等地区艾滋病流行严重，而欧洲、北美等地区相对较轻。尽管全球艾滋病防控工作取得了一定成效，但仍然存在诸多挑战，如缺乏有效的疫苗、药物滥用、社会歧视等问题。艾滋病至今仍是全球主要的致死性传染病之一，给个人、家庭和社会带来沉重的负担。艾滋病的全球流行现状

02艾滋病的病理机制

HIV病毒如何攻击免疫系统侵入宿主细胞HIV病毒通过血液、精液、阴道分泌物等途径侵入人体，进入CD4T淋巴细胞等免疫细胞。复制并破坏细胞破坏免疫系统HIV病毒在细胞内复制，导致细胞死亡，同时释放出更多的病毒去攻击其他免疫细胞。HIV病毒不断破坏CD4T淋巴细胞，导致免疫系统功能逐渐崩溃，无法抵御其他病原体感染。123

免疫作用HIV病毒主要攻击CD4T淋巴细胞，导致数量减少和功能受损，从而无法有效抵御疾病。受损情况重要性CD4T淋巴细胞的破坏程度决定了艾滋病的进展速度和严重程度。CD4T淋巴细胞是免疫系统中的重要细胞，能够识别并攻击被感染的细胞或癌细胞。CD4T淋巴细胞的作用与破坏

艾滋病的发展阶段与临床表现急性感染期感染后2-4周，出现发热、头痛、肌肉关节痛等症状，症状持续1-2周滋病前期开始出现持续性淋巴结肿大、体重下降、发热、腹泻等症状，逐渐发展成艾滋病。无症状期急性感染期后进入无症状期，可持续数年，期间无明显症状，但病毒仍在不断破坏免疫系统。艾滋病期免疫系统严重受损，出现各种机会性感染和肿瘤，如卡波西肉瘤、肺孢子菌肺炎等，严重时导致死亡。

03艾滋病的诊断与检测

包括初筛试验和确认试验，检测血液中艾滋病病毒抗体的存在。抗体检测艾滋病检测方法通过PCR等分子生物学技术，检测血液中艾滋病病毒的核酸。核酸检测检测艾滋病病毒的核心抗原或包膜抗原，用于早期诊断。抗原检测快速、简便的检测方法，适用于现场筛查和初步诊断。试纸检测

感染艾滋病病毒后到抗体检测呈阳性的时间段，通常为2-6周。建议在高危行为后、出现相关症状时、接触艾滋病病毒前等时间进行检测。由于窗口期存在，建议在可能感染的情况下多次检测。初筛阳性后需进行确认试验，以确保诊断的准确性。检测时机与窗口期窗口期检测时机多次检测阳性结果确认

检测需经患者知情同意，不得强制检测或泄露检测结果。遵循伦理原则检测前后应提供心理支持和咨询，减轻患者心理压力。提供心理支测应遵循自愿、保密原则，保护个人隐私权。尊重个人隐私检测应在专业医疗机构进行，遵循相关医疗规范。遵循医疗规范艾滋病检测的伦理与隐私保护

04艾滋病的治疗与管理

ART的原理通过抑制HIV复制过程，降低病毒载量，延长患者的生命。ART的适应症适用于所有HIV感染者，无论其CD4+T淋巴细胞计数或临床分期如何。ART的方案包括多种抗病毒药物组合，通常至少包括三种药物，以提高治疗效果和减少耐药性。ART的依从性需要患者长期坚持按时服药，定期监测病毒载量和药物副作用。抗逆转录病毒治疗（ART）

药物选择副作用管理药物相互作用耐药性问题根据患者的具体情况，包括病毒类型、药物耐药性、药物相互作用等因素，选择最适合的药物组合。药物可能产生各种副作用，如恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等，需要及时处理和调整药物剂量或更换药物。某些药物可能会与抗逆转录病毒药物产生相互作用，影响药物疗效或增加副作用风险，需要特别注意。长期不规范用药会导致药物耐药性增加，使治疗变得更加困难，因此需要严格遵守用药规范。治疗中的药物选择与副作用管理

医学随访定期进行医学检查，监测病情变化，及时调整治疗方案。营养支持艾滋病患者往往存在营养不良和免疫功能下降的问题，需要给予合理的营养支持和治疗。社会支持艾滋病患者面临着社会歧视和排斥，需要得到社会的理解和支持，包括家庭、朋友、同事等的关爱和帮助