现代分析仪器及其应用的最新进展.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

6.工艺性(全方位):制造工艺(产品质量的保证;去厂看重要)安装工艺(简单、不出问题;研究生例)维修工艺(××仪器,调灯要调整光路)使用工艺(操作简便、界面人性化)师曰。。。;必须重视六性!第60页,共81页,星期日,2025年,2月5日五、判断分析测试数据的可靠性的方法(有通用性)

1、分析工作者有疑问,或发现数据可能不可靠怎么办?

我们在日常的分析测试工作中,许多分析工作者,往往不会分析判断自己分析试的数据是否正确、是否可靠,甚至对自己分析测试的数据有点半信半疑。特别是当有人问及分析测试数据的可靠性时,不敢直捷了当的回答。这样的情况,如果在质检部门出现,将会严重影响执法。有时会产生严重后果。即使是在一般的科研工作中,也是不允许的。因此,如何判断分析测试数据的可靠性,是分析测试工作者要解决的重要问题之一。分析数据的误差,一般来自四个方面:前处理、方法、仪器、环境。我们必须从分析化学和仪器学两个方面去分析数据是否可靠!

当分析测试工作者完成自己的分析测试任务后,如果发现数据有疑问,或发现数据不可靠,应该首先分析、考虑以下个问题:第61页,共81页,星期日,2025年,2月5日第一、首先要查看自己的样品是否正确(名称、等级),样品、溶剂是否过期、量具是否符合要求、称量是否准确;特别是出现怀疑测试数据有问题时,首先要考虑的是试样的前处理,应该详细检查试样前处理过程中的每一步,不能有半点疏忽。

第二,查仪器条件的选择是否恰当;例如:流速、波长设置、扫描速度选择、量程选择、标尺设置等是否合理;是否对仪器进行了调零,是否作了基线校正、暗电流校正、空白调0的溶液是否符合要求等;第62页,共81页,星期日,2025年,2月5日对于长期不用的仪器,怀疑数据有问题时,首先应对仪器的主要性能技术指标作全面测试,一定要保证仪器的主要技术指标符合国家有关计量检定规程的要求。

第三,认真查看仪器周围有无干扰存在;特别是电、磁场干扰更要重视,哪怕是几十米或近百米以外飞机的起降,都应作为考虑的因素。震动干扰也应注意排除。否则,得不到可靠的分析测试结果。

如果是发现分析测试结果与文献值或与其它仪器分析测试的结果不一致时,首先要查看仪器条件(波长、光谱带宽、扫描速度;液相色谱仪的流动相流速等)设置是否一致、仪器的档次(型号、噪声、检测限等)是否一致。第63页,共81页,星期日,2025年,2月5日2、数据准确性判断的具体方法(具有通用性)①、回收率的测定由于工作中样品溶液与标准溶液基体一致是很难做到的,基体中有无干扰,可以通过加标回收实验确定。在样品中加入标准物质,测定其回收率,这是目前实验室中常用而又方便确定准确度的方法。注意:若样品浓度小于测定下限,则加入测定下限(标准系列浓度最低点)浓度。第64页,共81页,星期日,2025年,2月5日②、测量方法与测量结果的朔源测量方法至少包括抽样,样品前处理和仪器测定三个部分组成;除样品的代表性、合理的前处理外还要朔源到仪器的检定。当对某样品测定时,无论选用哪种分析方法,都要用化学组成形态与样品相似的标准参考物质,同时进行测量,只有标准参考物质的测量结果在证书值给定范围内,才能说明测量结果的可靠性。这也说明了标准参考物质的重要性。第65页,共81页,星期日,2025年,2月5日③、不同方法的比较当采用不同分析方法对同一样品进行重复测定所得结果一致,或统计检验表明其差异不显著时,则可认为这些方法都具有较好的准确度。第66页,共81页,星期日,2025年,2月5日3、样品测定值与标准值不一致时的处理判断方法任何分析测量工作测量,结果中很容易引入误差,测定值往往与真实值不同。因此,一定要重视这些误差对测定结果可能产生的影响,并要控制在一个很小范围内。例如,测定水中的Pb,其测定值为11.0ng/ml,用生活饮用水卫生标准衡量,则10.0ng/ml超标。若:对10ng/mlPb标准溶液,进行多次测定,其浓度可能在8.0~12.0ng/ml范围内变化,从测定误差考虑,饮用水中的Pb,也可认为11.0ng/ml,不超标,可以判定合格!。第67页,共81页,星期日,2025年,2月5日第68页,共81页,星期日,2025年,2月5日第69页,共81页,星期日,2025年,2月5日2、AAS的应用及其最新进展:·由无机向有机化学过渡;·生命科学研究中的“坐上宾”;·医疗卫生领域,特别是疾控中心,卫生防疫站系统,都非常重视AAS:它已用于人体组织和体液中的

文档评论(0)

xiaolan118 + 关注
实名认证
文档贡献者

你好,我好,大家好!

版权声明书
用户编号:7140162041000002

1亿VIP精品文档

相关文档