高二化学试题电解池练习题及答案解析.docVIP

  • 22
  • 0
  • 约6.6千字
  • 约 11页
  • 2025-05-05 发布于广西
  • 举报

高二化学试题电解池练习题及答案解析.doc

4-3-1《电解池》课时练

双基练习

1.以下关于电解池工作原理的说法中,错误的选项是()

A.电解池是一种将电能转变成化学能的装置

B.电解池中使用的液体只能是电解质溶液

C.电解池工作时,阳极发生氧化反响,阴极发生复原反响

D.与原电池不同,电解池放电时,电极本身不会参加电极反响

答案:BD

2.如图中X、Y分别是直流电源的两极,通电后发现,a极板质量增加,b极板处有无色无味气体放出,符合这一情况的是()

a极板

b极板

X电极

Y电极

A

石墨

负极

CuSO4

B

石墨

石墨

负极

NaOH

C

正极

AgNO3

D

石墨

负极

CuCl2

解析:a极板质量增加,说明X为负极,排除C。且该电解质溶液中含有不活泼金属离子。又排除B。b极板处有无色无臭气体放出,说明溶液中无Cl-,排除D。

答案:A

3.①电解是将电能转化为化学能;②电能是将化学能转变成电能;③电解质溶液导电是化学变化,金属导电是物理变化;④不能自发进行的氧化复原反响可通过电解的原理实现;⑤任何物质被电解时,必导致氧化复原反响发生。这五种说法中正确的选项是()

A.①③④⑤ B.②③⑤

C.③④ D.①②

解析:电解即是把电能转化为化学能,故①对②错,在电解过程中,电解质导电时会发生氧化复原反响,而这一过程需要有外加电源,金属导电时是电子的定向移动,属物理变化,故③④⑤正确。

答案:A

4.电解100mL含c(H+)=0.30mol/L的以下溶液,当电路中通过0.04mol电子时,理论上析出金属质量最大的是()

A.0.10mol/LAg+ B.0.20mol/LZn2+

C.0.20mol/LCu2+ D.0.20mol/LPb2+

解析:此题考查电解根本原理及计算。选项A,根据离子放电能力,首先是Ag+在阴极获得电子产生0.01molAg,即1.08gAg。选项B,首先是H+在阴极获得电子产生0.015molH2,然后Zn2+获得0.01mol电子,产生0.005molZn,即0.325g。选项C,首先是Cu2+在阴极获得电子产生0.02molCu,即1.28g。选项D,首先是H+在阴极获得电子产生H2,然后析出0.005molPb,即1.035g。

答案:C

5.用惰性电极实现电解,以下说法正确的选项是()

A.电解稀硫酸,实质上是电解水,故溶液pH不变

B.电解稀NaOH溶液,要消耗OH-,故溶液pH减小

C.电解Na2SO4溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1∶2

D.电解CuCl2溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1∶1Xkb1.com

解析:A项错误,电解水后H+浓度增大,pH减小;B项错误,电解NaOH溶液相当于电解水,OH-浓度增大,pH增大;C项错误,电解Na2SO4溶液相当于电解水,阴极上的H2和阳极上的O2物质的量之比为2∶1;D项正确,电解CuCl2溶液,阴极上析出Cu和阳极上析出的Cl2物质的量之比为1∶1。

答案:D

6.将两个铂电极插入500mLCuSO4溶液中进行电解,通电一定时间后,某一电极增重0.064g(设电解时该电极无氢气析出,且不考虑水解和溶液体积变化),此时溶液中氢离子浓度约为()

A.4×10-3mol/L B.2×10-3mol/L

C.1×10-3mol/L D.1×10-7mol/L

解析:解法一:根据电解规律可知阴极反响:Cu2++2e-===Cu,增重0.064g,应是Cu的质量,根据总反响式:

2CuSO4+2H2Oeq\o(=====,\s\up7(电解),\s\do5())2Cu+O2↑+2H2SO4―→4H+

2×64g4mol

0.064gx

x=0.002mol,c(H+)=eq\f(0.002mol,0.5L)=4×10-3mol/L。

解法二:n(Cu)=eq\f(0.064g,64g/mol)=0.001mol,电解过程中转移e-的物质的量为n(e-)=2n(Cu2+)=0.002mol,放电的n(OH-)=0.002mol,所以溶液中n(H+)=0.002mol,c(H+)=4×10-3mol/L。

答案:A

〔原创〕以下有关电解原理的说法不正确的选项是〔〕

A.电解饱和食盐水时,一般用铁作阳极,碳作阴极

B.电镀时,通常把待镀的金属制品作阴极,把镀层金属作阳极

C.对于冶炼像钠、钙、镁、铝等这样活泼的金属,电解法几乎是唯一可行的工业方法

D.电解精炼铜时,用纯铜板作阴极,粗铜板

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档