高考化学考点34酸碱中和滴定.docVIP

考点34酸碱中和滴定

1．复习重点

理解中和滴定的根本原理

掌握滴定的正确步骤，了解所用仪器的结构〔两种滴定管〕。

理解指示剂的选用原那么和终点颜色变化判定。

学会误差分析及成因

2．难点聚焦

一、中和反响及中和滴定原理

1、中和反响：酸+碱正盐+水

如：①Hcl+NaOH===NaCl+H2O

②H2SO4+2NaOH====Na2SO4+2H2O

③N3PO4+3NaOH====Na3PO4+3H2O

注意：①酸和碱恰好完全中和，溶液不一定呈中性，由生成的盐性质而定。

②由于所用指示剂变色范围的限制，滴定至终点不一定是恰好完全反响时，但应尽量减少误差。

2、中和滴定原理

由于酸、碱发生中和反响时，反响物间按一定的物质的量之比进行，基于此，可用滴定的方法确定未知酸或碱的浓度。

对于反响：HA+BOH====BA+H2O

1mol1mol

C(HA).V(HA)C(BOH).V(BOH)

即可得C(HA).V(HA)===C(BOH).V(BOH)

假设取一定量的HA溶液〔V足〕，用标准液BOH[准确浓度C〔标〕]来滴定，至终点时消耗标准液的体积可读出〔V读〕代入上式即可计算得C〔HA〕

假设酸滴定碱，与此同理

假设酸为多元酸，HnA+nBOH===BnA+nH2O

1molnmol

C(HA).V(HA)C(BOH).V(BOH)

那么有关系：

3、滴定方法的关键

〔1〕准确测定两种反响物的溶液体积

〔2〕确保标准液、待测液浓度的准确

〔3〕滴定终点的准确判定〔包括指示剂的合理选用〕

4、滴定实验所用的仪器和操作要点

〔1〕仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹〔带铁架台〕、锥形瓶〔或烧杯+玻棒〕、量筒〔或移液管〕。

〔2〕操作：①滴定前的准备：查漏、洗涤、润洗、充液〔赶气泡〕调液面、读数。②滴定：移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数。③计算。

〔3〕滴定管“0”刻度在上。

二、滴定曲线和指示剂的选择

随着标准液的滴入，溶液的PH在发生变化，这种变化有何特征？为何能用指示剂判定终点是否到达？如何选用适宜的指示剂？

1、滴定曲线

请看两个实例

实例1：用0.10mol/LNaOH溶液滴定0.10mol/LHCl溶液20.00mL

参加的VNaOH

(mL)

余VHCl

(mL)

过量VNaOH

(mL)

PH

0.00

20.00

1.0

18.00

2.00

2.3

19.80

0.20

3.3

19.98

0.02

4.3

20.00

0.00

7.0突跃范围

20.02

0.02

9.7

20.20

0.20

10.7

22.00

2.00

11.7

40.00

20.00

12.5

实例2：用0.01mol/LNaOH滴定20mL0.10mol/LCH3COOH溶液

参加的VNaOH

(mL)

余VHCl

(mL)

过量VNaOH

(mL)

PH

0.00

20.00

2.9

18.00

2.00

5.7

19.80

0.20

6.7

19.98

0.02

7.7

20.00

0.00

8.7突跃范围

20.02

0.02

9.7

20.20

0.20

10.7

22.00

2.00

11.7

40.00

20.00

12.6

由上表数据可看出：在滴定接近终点时，少加或多加0.02mLNaOH溶液，即一滴之差造成的误差在允许范围内，但pH值出现突变，因此选择指示剂时，应选择变色范围与滴定时pH值突跃范围相吻合的指示剂。

现将几种典型的滴定曲线画出如以下图。

2、酸碱指示剂

〔1〕酸碱指示剂的变色范围〔PH值〕

甲基

3.1

3.1~4.4

4.4

红

橙

黄

酚酞

5

8~10

10

无色

浅红

红

石蕊

8

5~8

8

红

紫

蓝

〔2〕根据滴定曲线和指示剂的发色范围选用指示剂。

从上面滴定曲线图可依次看出

①0.1mol/LNaOH滴定盐酸，酚酞和甲基均可使用，当然两者测定结果不同。

②0.1mol/LNaOH溶液滴定0.1mol/LCH3COOH溶液

恰好中和生成CH3COOCa,溶液呈弱碱性,选酚酞为指示剂,PH=8~10浅红色,误差小。

③用HCl滴定NH3.H2O

恰好中和生成NH4Cl,溶液呈弱酸性,选甲基橙为指示剂,3.1~4.4橙色，误差小。

④用HCl滴定0.1mol/LNa2CO3溶液

第一步生成N?aHCO3时，可选用酚酞为指示剂，由红色→浅红→无色。化学方程式为：

Na2CO3+HCl===NaHCO3+NaOH

第二