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临床试验研究委托合同二零二五年
甲方（委托方）：__________
地址：__________________
联系人：______________
联系电话：______________
邮箱：_________________
乙方（受托方）：__________
地址：__________________
联系人：______________
联系电话：______________
邮箱：_________________
鉴于甲方具备开展临床试验研究的条件和需求，乙方具备相应的技术能力和经验，双方经友好协商，就甲方委托乙方进行临床试验研究事宜达成以下合同：
一、研究项目
1.1乙方接受甲方的委托，进行以下临床试验研究：__________(研究名称)。
1.2研究目的：__________(简要描述研究目的)。
1.3研究内容：__________(详细描述研究内容)。
1.4研究周期：自合同签订之日起至______年______月______日止。
二、双方责任
2.1甲方责任：
（1）提供试验所需的药物、设备和资金支持；
（2）协助乙方进行临床试验的伦理审查和审批工作；
（3）及时提供研究过程中所需的资料和信息；
（4）对乙方的临床试验研究工作进行监督和指导。
2.2乙方责任：
（1）按照甲方的要求和研究方案开展临床试验研究；
（2）确保临床试验研究的质量和进度；
（3）严格遵守相关法律法规和伦理准则，确保研究过程中受试者的权益；
（4）及时向甲方报告研究进展和结果；
（5）提交完整的研究报告。
三、费用及支付
3.1甲方应支付乙方临床试验研究费用共计人民币（大写）：____元整（小写）：￥____元。
3.2甲方支付乙方费用按照以下方式支付：
（1）合同签订后7个工作日内支付合同总价款的30%作为预付款；
（2）研究进度达到50%时支付合同总价款的40%；
（3）研究完成后支付合同总价款的30%。
3.3乙方开具正规发票，甲方按照国家相关规定进行报销。
四、保密和知识产权
4.1双方应对在合同履行过程中获得的对方商业秘密、技术秘密和其他保密信息予以保密，未经对方同意不得向第三方披露。
4.2研究成果的知识产权归甲方所有，乙方享有成果的署名权。
五、争议解决
5.1双方在履行合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。
六、其他
6.1合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为______年。
6.2合同一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方（盖章）：______________
乙方（盖章）：______________
甲方代表（签名）：__________
乙方代表（签名）：__________
签订日期：______年______月______日
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