2010-2023历年【名校联盟】—安徽蚌埠五河县高中高二上期中考试生物(带解析).docxVIP

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2010-2023历年【名校联盟】—安徽蚌埠五河县高中高二上期中考试生物(带解析)

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.对于下列图解,正确的说法有(?)

①表示DNA复制过程?②表示DNA转录过程?③共有5种碱基?④共有8种核苷酸?⑤共有5种核苷酸?⑥A均代表同一种核苷酸

`

A.①②③

B.④⑤⑥

C.②③④

D.①③⑤

参考答案:C试题分析:图示可以表示转录或逆转录过程,但不能表示DNA复制过程,故①错误,②正确;图中共有5种碱基,即A、C、G、T和U,故③正确;图中共有8种核苷酸(四种脱氧核苷酸和四种核糖核苷酸),故④正确;共有8种核苷酸,故⑤错误;A表示两种核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸,故⑥错误。

考点:本题主要考查转录和逆转录,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。

2.人体内的核酸类型包括DNA、信使RNA、转移RNA、核糖体RNA四种,其中属于信使RNA功能的有(?)

①携带遗传信息②携带遗传密码③与DNA进行碱基互补④能进入核糖体⑤能运载氨基酸⑥能控制蛋白质的合成

A.①③⑤????????B.①⑤???????????C.②④⑥??????D.②③④

参考答案:D试题分析:人体内的核酸类型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA四种:(1)DNA的功能:携带着遗传信息,控制蛋白质的合成;(2)mRNA的功能:传递遗传信息,作为翻译的模板;(3)tRNA的功能:识别密码子并转运相应的氨基酸;(4)rRNA的功能:组成核糖体的重要成分,故D正确。

考点:本题主要考查核酸的功能,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

3.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式是________。

(2)乙病的遗传方式不可能是________。

(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:

①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。

②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。

参考答案:(1)常染色体隐性遗传?(2)伴X显性遗传(3)1/1296?1/36?0试题分析:(1)甲病具有“双亲正常女儿病”的特点,故其遗传方式为常染色体隐性遗传。

(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能伴X显性遗传病。

(3)设控制甲病的基因为a,则II-8有病,I-3、I-4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为2/3Aa和1/3AA,II-6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此III-2基因为AA的概率为2/3,Aa概率为1/3,同理III-1基因概率1/3Aa或2/3AA,因此其子代患甲病概率为1/3×1/3×1/4=1/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36=1/1296;②因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因III-2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36.子代女孩一定不会患乙病,故IV-2同时患两种病的概率为0。

考点:本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和计算的能力。

4..下列说法错误的是(?)

A.一种转运RNA只能转运一种氨基酸

B.一种氨基酸可以有多种密码子

C.一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运

D.一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运

参考答案:D试题分析:一种tRNA只能运输一种氨基酸,故A正确;一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定,故B正确;一种氨基酸可以由一种或多种tRNA决定,故C正确,D错误。

考点:本题主要考查基因表达,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

5.下图所示为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是(?)

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4

参考答案:A试题分析:甲为常染色体隐性遗传病;乙为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;丙虽然不确定,但肯定不是伴X染色体隐性遗传病;丁为常染色体显性遗传病.色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁,故A正确,C错误;乙为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,当其为伴X染色体隐

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