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摘要
随着全球化的进一步加深，各国交流更加紧密，医药领域也不例外。国外医
药产品要想进入中国，必须将自己的药品说明文件翻译成中文，因此，包括药品
说明文件在内的的技术文本翻译需求也在日益增长。
本药品说明文件译后编辑实践报告选自译者在翻译公司实习期间处理的疑
似预防接种异常反应个案报告处理标准操作规程。药品说明文件属于技术文本，
具有专业性、准确性、客观性的特点；在译后编辑过程中，译者发现机器翻译
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