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兽医免疫学考试模拟题

一、单选题（共65题，每题1分，共65分）

1.CD是指（）。

A、免疫细胞和非免疫细胞分泌的介导多种细胞生理功能的小分子多肽

B、由浆细胞分泌的能与抗原发生特异性结合的球蛋白

C、正常存在于体液中与免疫有关的具有酶活性和自我调节作用的一组蛋白质

D、介导细胞和细胞间、细胞和细胞外基质间相互接触和接合的一类分子

E、血细胞在正常分化成熟不同谱系和不同阶段以及活化过程中出现或消失的膜分子

正确答案：E

2.能与绵羊红细胞形成E花环的细胞是()。

A、B细胞

B、T细胞

C、NK细胞

D、巨噬细胞

正确答案：B

答案解析：绵羊红细胞能与T细胞表面的CD2（绵羊红细胞受体）结合形成E花环，这是T细胞的一个重要特性。而B细胞、NK细胞、巨噬细胞一般不能与绵羊红细胞形成E花环。

3.用ELISA双抗体夹心法检测抗原A时，固相载体的包被物是()。

A、酶标抗A抗体

B、未标记的抗A抗体

C、酶标抗原A

D、未标记的抗球蛋白抗体

E、酶标抗球蛋白抗体

正确答案：B

答案解析：用ELISA双抗体夹心法检测抗原A时，固相载体先包被未标记的抗A抗体，然后加入待检样本使抗原A与固相抗体结合，再加入酶标抗A抗体，最后通过酶催化底物显色来检测抗原A的含量。

4.巨噬细胞的免疫学功能不包括（）。

A、提呈抗原

B、分泌抗体

C、吞噬清除病原体

D、调理作用

正确答案：B

答案解析：巨噬细胞可吞噬清除病原体、提呈抗原、发挥调理作用等，但分泌抗体是浆细胞的功能，不是巨噬细胞的免疫学功能。

5.巨噬细胞表面可识别病原菌表面岩藻糖残基的模式识别受体是

A、清道夫受体

B、TLR4

C、甘露糖受体

D、C3b受体

正确答案：C

答案解析：巨噬细胞表面的甘露糖受体可识别病原菌表面岩藻糖残基等糖类结构，属于模式识别受体。清道夫受体主要识别乙酰化低密度脂蛋白等；TLR4主要识别脂多糖等；C3b受体主要参与补体相关免疫反应。

6.细菌抗原不包括（）。

A、菌体抗原

B、囊膜抗原

C、荚膜抗原

D、鞭毛抗原

正确答案：B

答案解析：细菌抗原包括菌体抗原、鞭毛抗原、荚膜抗原等，囊膜抗原不属于细菌抗原，囊膜一般是病毒等有的结构。

7.MBL途径和经典途径不同的是（）。

A、激活物

B、C3转化酶

C、C5转化酶

D、MAC

正确答案：A

答案解析：MBL途径的激活物是病原体表面的甘露糖残基等，经典途径的激活物是抗原抗体复合物，两者激活物不同。而MBL途径和经典途径的C3转化酶都是C4b2b，C5转化酶都是C4b2b3b，最终形成的MAC结构相同。

8.具有特异性直接杀伤肿瘤细胞的细胞是（）。

A、CTL

B、NK细胞

C、TDTH细胞

D、巨噬细胞

正确答案：A

答案解析：CTL细胞即细胞毒性T淋巴细胞，能特异性识别肿瘤细胞表面的抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，直接杀伤肿瘤细胞。NK细胞可非特异性杀伤肿瘤细胞等靶细胞；TDTH细胞主要介导迟发型超敏反应；巨噬细胞可吞噬、杀伤肿瘤细胞，但不是特异性直接杀伤。

9.IgG的重链是（）。

A、α链

B、μ链

C、γ链

D、ε链

正确答案：C

答案解析：IgG的重链是γ链。IgG是免疫球蛋白G的缩写，其重链即为γ链。α链常见于IgA等；μ链常见于IgM；ε链常见于IgE。

10.关于非特异性免疫，正确的是

A、经克隆扩增和分化

B、作用时间长

C、需抗原提呈细胞处理抗原

D、无免疫记忆

正确答案：D

答案解析：非特异性免疫是机体生来就有的，不针对某一特定病原体，而是对多种病原体都有防御作用。其特点包括：①不依赖于抗原刺激，无需抗原提呈细胞处理抗原；②无免疫记忆，不能特异性识别抗原，也不会经克隆扩增和分化；③作用时间短。选项A、B、C描述的都是特异性免疫的特点，只有选项D符合非特异性免疫的特点。

11.具抗原呈递作用的细胞是()。

A、T淋巴细胞

B、B淋巴细胞

C、NK细胞

D、LAK细胞

正确答案：B

答案解析：抗原呈递细胞是指能摄取、加工处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。B淋巴细胞可以通过表面的免疫球蛋白识别抗原，并将抗原内化处理后，以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的形式呈递给T细胞，从而启动免疫应答。T淋巴细胞主要是接受抗原刺激，发挥免疫效应；NK细胞主要参与固有免疫，发挥细胞杀伤作用；LAK细胞是淋巴因子激活的杀伤细胞，主要用于肿瘤免疫治疗等，它们都不具有抗原呈递作用。

12.能封闭B淋巴细胞表面抗原受体的抗原是：★★

A、大量单价抗原或适量双价抗原

B、适量双价抗原或适量多价抗原

C、适量多价抗原或大量双价抗原

D、大量单价抗原或大量多价抗原

E、以上都不是

正确答案：D

13.与MHC-I