生物医用高分子材料.ppt

第九章医用高分子材料;一、生物医用材料的定义

（Biomedicalmaterials）;按材料来源分;生物衍生材料;*;人工关节;人工心脏瓣膜;组织工程人工骨缺损修复示意图;*;三、生物医用高分子材料;按用途分类;*;制备生物医用高分子材料？;2.生物医用材料市场发展概况;全球生物医用材料市场;中国生物医用材料市场;775万肢残患者和每年新增的300万骨损伤患者 --------需要大量骨修复材料

万心血管病患者 --------每年需要24万套人工心瓣膜

肾衰患者 --------每年需要12万个肾透析器

……;*;此后，一大批人工器官在50年代试用于临床。

如人工尿道（1950年）、人工血管（1951年）、

人工食道（1951年）、人工心脏瓣膜（1952）、

人工心肺（1953年）、人工关节（1954年）、人

工肝（1958年）等。进入60年代，医用高分子材

料开始进入一种崭新的发展时期。;1960s可生物降解聚合物，如：Polylactide(PLA)

1970-80s隐形眼镜（Contactlens），药物控制释放(drugcontrolledrelease)

1990s-聚合物在生物医用材料中的拥有率超过二分之一;*;高分子材料虽然不是万能的，不也许指望它解

决一切医学问题，但通过度子设计的途径，合成出

具有生物医学功能的理想医用高分子材料的前景是

十分广阔的。有人估计，在二十一世纪，医用高分子将

进入一种全新的时代。除了大脑之外，人体的所有

部位和脏器都可用高分子材料来取代。仿生人也将

比想象中更快地来到世上。;4.医用高分子材料的规定;*;*;②具有良好的血液相容性

当高分子材料用于人工脏器植入人体后，必然要长时间与体内的血液接触。因此，应用高分子对血液的相容性是所有性能中最重要的。;一般，当人体的表皮受到损伤时，流出的血液会自动凝固，称为血栓。

血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝血、溶血现象，不形成血栓。

实际上，血液在受到下列原因影响时，都也许发生血栓：①血管壁特性与状态发生变化；②血液的性质发生变化；③血液的流动状态发生变化。;③具有良好的组织相容性

有些高分子材料自??对人体有害，不能用作医用材料。而有些高分子材料自身对人体组织并无不良的影响，但在合成、加工过程中不可防止地会残留某些单体，或使用某些添加剂。当材料植入人体后来，这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面，从而对周围组织发生作用，引起炎症或组织畸变，严重的可引起全身性反应。;灭菌性;机械强度;*;5.材料界面性质对血液相容性的关系;①高分子材料表面亲/疏水性的改善;通过接枝改性调整高分子材料表面分子构造中的亲水基团与疏水基团的比例，使其到达一种最佳值，也是改善材料血液相容性的有效措施。;②制备具有微相分离构造的材料

研究发现，具有微相分离构造的高分子材料对

血液相容性有十分重要的作用。;*;原因被认为是亲水和疏水的蛋白质被吸附于不一样的微相区间，不会激活血小板表面的糖蛋白，血小板的特异识别功能体现不出来。;③高分子材料的肝素化

肝素是一种硫酸多糖类物质（见下式），具有—SO3-，—COO-及—NHSO3-等功能基团。是最早被认识的天然抗凝血产物之一。;将肝素通过接枝措施固定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性，是使材料的抗凝血性变化的重要途径。在高分子材料构造中引入肝素后，在使用过程中，肝素慢慢地释放，能明显提高抗血栓性。;*;④使材料表面带上负电荷的基团;⑤材料表面伪内膜化

人们发现，大部分高分子材料的表面轻易沉渍

血纤蛋白而凝血。假如故意将某些高分子的表面制

成纤维林立状态，当血液流过这种粗糙的表面时，

迅速形成稳定的凝固血栓膜，但不扩展成血栓，然

后诱导出血管内皮细胞。这样就相称于在材料表面

上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜

与人体心脏和血管同样，具有光滑的表面，从而达

到永久性的抗血栓。;9.2生物惰性医用高分子材料;*;皮肤;*;9.3可降解生物高分子材料

（biodegradablepolymers）;*;*;*;*;*;*;*;*;用途;聚2-羟基乙酸（聚乙交酯）;聚（丙交酯-乙交酯）;*;天然可降解高分子材料;*;甲壳素与壳聚糖

甲壳素是一种的线性多糖。昆虫壳皮、虾