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供应室考试试题(+答案)
一、选择题(每题2分,共40分)
1.以下哪种物品不属于高度危险性物品()
A.手术器械
B.穿刺针
C.听诊器
D.腹腔镜
答案:C
解析:高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险。手术器械、穿刺针、腹腔镜都属于高度危险性物品;听诊器一般只接触完整皮肤,属于低度危险性物品。
2.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是()
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.金黄色葡萄球菌
D.大肠杆菌
答案:B
解析:压力蒸汽灭菌器生物监测通常使用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌。它对压力蒸汽灭菌的抗力与常见致病微生物相似,能有效反映灭菌效果。枯草杆菌黑色变种芽孢用于干热灭菌的生物监测;金黄色葡萄球菌和大肠杆菌不是压力蒸汽灭菌生物监测的指示菌。
3.环氧乙烷灭菌物品的有效期是()
A.7天
B.14天
C.6个月
D.1年
答案:C
解析:环氧乙烷灭菌物品在干燥、通风良好的环境下,有效期一般为6个月。7天和14天不符合环氧乙烷灭菌物品的有效期规定;1年时间过长。
4.以下关于消毒与灭菌的区别,描述错误的是()
A.消毒能杀灭一切微生物
B.灭菌能杀灭一切微生物
C.消毒只能杀灭病原微生物
D.消毒不能杀灭细菌芽孢
答案:A
解析:消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理,但不能杀灭细菌芽孢等全部微生物;灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理,包括细菌芽孢。所以选项A描述错误。
5.医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为()
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
答案:D
解析:医用一次性纸袋包装的无菌物品,在符合储存条件下,有效期宜为6个月。1个月、2个月和3个月不符合其有效期标准。
6.去污区的温度应控制在()
A.16℃21℃
B.20℃23℃
C.22℃25℃
D.25℃28℃
答案:A
解析:去污区温度应控制在16℃21℃,相对湿度应在30%60%,这样的环境条件有利于去污操作和设备的正常运行。
7.清洗后的器械、器具和物品应在多长时间内进行消毒或灭菌处理()
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
答案:D
解析:清洗后的器械、器具和物品应在4小时内进行消毒或灭菌处理,以防止微生物再次滋生。
8.以下哪种包装材料不适合用于压力蒸汽灭菌()
A.棉布
B.无纺布
C.纸塑包装袋
D.尼龙布
答案:D
解析:棉布、无纺布、纸塑包装袋都可用于压力蒸汽灭菌。尼龙布不耐高温高压,在压力蒸汽灭菌过程中可能会变形、损坏,不适合作为压力蒸汽灭菌的包装材料。
9.灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C
解析:灭菌质量监测资料和记录应保留3年,以便追溯和查询灭菌过程及效果等相关信息。
10.对于不耐热、不耐湿的物品,宜采用()
A.压力蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.含氯消毒剂浸泡消毒
答案:C
解析:压力蒸汽灭菌适用于耐高温、耐湿的器械和物品;干热灭菌适用于耐高温但不宜用压力蒸汽灭菌的物品;含氯消毒剂浸泡消毒一般用于一般物品的消毒,不能达到灭菌效果。环氧乙烷灭菌适用于不耐热、不耐湿的物品。
11.供应室工作人员在去污区进行操作时,应穿戴的防护用品不包括()
A.工作服
B.护目镜
C.面罩
D.无菌手套
答案:D
解析:供应室工作人员在去污区操作时,应穿戴工作服、护目镜、面罩等防护用品,以防止被污染的器械、液体等伤害。无菌手套一般在进行无菌操作时使用,去污区不是无菌环境,不需要戴无菌手套。
12.下列属于中度危险性物品的是()
A.体温表
B.便盆
C.口罩
D.痰盂
答案:A
解析:中度危险性物品是指与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品。体温表与口腔、腋窝等黏膜或皮肤接触,属于中度危险性物品;便盆、痰盂一般只接触完整皮肤,属于低度危险性物品;口罩不属于直接接触人体的物品。
13.压力蒸汽灭菌时,金属包的重量不宜超过()
A.5kg
B.6kg
C.7kg
D.8kg
答案:C
解析:压力蒸汽灭菌时,金属包重量不宜超过7kg,敷料包重量不宜超过5kg,这样有利于蒸汽穿透和保证灭菌效果。
14.灭菌物品装载时,灭菌包之间应留有空隙,利于()
A.美观
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