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生物药剂学习题(附参考答案)

一、单选题

1.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

参考答案：A

2.大多数药物通过生物膜的转运方式是（）

A.主动转运

B.被动转运

C.促进扩散

D.膜动转运

参考答案：B

3.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液的成分和性质

B.胃排空速率

C.药物的解离常数

D.循环系统转运

参考答案：C

4.以下哪种剂型的药物吸收速度最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

参考答案：C

5.药物在体内的分布主要取决于（）

A.药物的血浆蛋白结合率

B.药物的油水分配系数

C.药物的解离度

D.药物的给药途径

参考答案：A

6.药物代谢的主要器官是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

参考答案：A

7.首过效应主要发生于下列哪种给药方式（）

A.静脉给药

B.口服给药

C.舌下含服

D.肌内注射

参考答案：B

8.药物的排泄途径不包括（）

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

参考答案：D

9.关于药物的表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是（）

A.Vd是体内药量与血药浓度的比值

B.Vd的大小反映药物在体内分布的广泛程度

C.Vd大，说明药物主要分布在血浆中

D.Vd小，说明药物主要分布在组织中

参考答案：B

10.下列关于药物半衰期的叙述，正确的是（）

A.半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间

B.半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.半衰期与药物的消除速率常数无关

D.半衰期长短与给药剂量有关

参考答案：B

11.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后，达到稳态血药浓度需要（）

A.约5小时

B.约10小时

C.约15小时

D.约20小时

参考答案：B

12.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收进入体内的相对速度

D.药物吸收进入体循环的分量和速度

参考答案：D

13.下列哪种药物的吸收不受首过效应的影响（）

A.硝酸甘油舌下含片

B.阿司匹林肠溶片

C.对乙酰氨基酚片

D.地高辛片

参考答案：A

14.药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性高

D.竞争性

参考答案：C

15.以下哪种因素不会影响药物的分布（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.组织器官的血流量

D.药物的剂型

参考答案：D

16.药物代谢的第Ⅰ相反应不包括（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

参考答案：D

17.肾脏排泄药物的主要方式是（）

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.以上都是

参考答案：D

18.药物在体内的消除动力学类型主要有（）

A.一级动力学消除和零级动力学消除

B.一级动力学消除和二级动力学消除

C.零级动力学消除和二级动力学消除

D.一级动力学消除和非线性动力学消除

参考答案：A

19.下列关于药物吸收的叙述，错误的是（）

A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

B.药物的吸收速度和程度直接影响药物的疗效

C.药物的吸收途径只有口服和注射两种

D.影响药物吸收的因素包括生理因素、药物因素和剂型因素

参考答案：C

20.某药物的血浆半衰期为3小时，若每隔3小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为（）

A.6小时

B.9小时

C.12小时

D.15小时

参考答案：D

21.药物的吸收过程是指（）

A.药物与作用部位结合

B.药物进入胃肠道

C.药物从用药部位进入血液循环

D.药物随血液分布到各组织器官

参考答案：C

22.以下关于药物代谢的描述，错误的是（）

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的主要目的是使药物的极性增加，有利于排泄

C.药物代谢只发生在肝脏

D.药物代谢可分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应

参考答案：C

23.药物的排泄过程是指（）

A.药物从用药部位进入血液循环

B.药物随血液循环分布到各组织器官

C.药物在体内发生化学结构变化的过程

D.药物及其代谢产物排出体外的过程

参考答案：D

24.影响药物吸收的剂型因素不包括（）

A.药物的解离度

B.药物的粒径

C.药物的晶型

D.药物的制剂工艺

参考答案：A

25.药物与血浆蛋白结合后（）

A.药物的活性增加