2.2 课时2 有机化合物的命名 课件 高二化学苏教版（2019）选择性必修3.pptxVIP

有机化合物的命名

1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。3.学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。

有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使是具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体如何命名？

取代基连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团烃基烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基－CH2CH2CH3③丙基：CH3CHCH3④异丙基：②乙基：－CH2CH3或－C2H5①甲基：－CH3

一、烷烃的命名1.习惯命名法根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38叫十八烷若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。010203

CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3（1）C4H10的同分异构体（2）C5H12的同分异构体正戊烷正丁烷异丁烷异戊烷新戊烷（4）C13H28（3）C8H18辛烷十三烷CH3CHCH2CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3

一、烷烃的命名2.系统命名法①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链（1）定主链，称“某烷”(最长碳链)

一、烷烃的命名①最近：把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3CH3CHCH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CH2离支链近离支链远1234567（2）编号，定支链所在的位置。

一、烷烃的命名（2）编号，定支链所在的位置。②最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号同“近”考虑“简”CH3CHCH3CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2等距离等距离1234567

一、烷烃的命名（2）编号，定支链所在的位置。③最小：取代基编号位次之和最小。CHCH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH2CH3123456取代基位号：2+5+3=10CHCH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH2CH3123456取代基位号：2+5+4=11

一、烷烃的命名（3）写名称——格式：位号-支链名某烷①把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。561234己烷甲基2、4

一、烷烃的命名（3）写名称——格式：位号-支链名某烷②当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。561234己烷甲基2、4二

1.写出下列烷烃的名称CH3—CH—CH—CH3CH3CH32，3—二甲基丁烷2，2，5—三甲基—3—乙基己烷

2，2，4-三甲基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷

最长最多原则，称某烷近，简，小原则，定支链支链前主链后，还有短线隔1）选主链3）写名称2）编号位烷烃的命名1、习惯命名法2、系统命名法

若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。烷烃名称书写应注意的事项-五必须12345取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。位置与名称间必须用短线“—”隔开。

二、其他有机化合物的命名1.烯、炔烃的命名①命名方法系统命名法——与烷烃相似，遵循最“长、多、近、简、小”原则。但不同的是主链必须含有官能团（如双键或三键）②命名步骤选主链，含官能团（双键或三键）；定编号，近官能团（双键或三键）；写名称，标官能团（双键或三键）。123456己二烯2,4-二甲基-2,4-

①CH3—CH=C—CH2—CH3CH3②CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5123453-甲基-2-戊烯12345、63，4-二甲基-1-己炔

烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较烷烃烯烃、炔烃主链选择不同所有碳链中最长的碳链含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)编号定位不同