免疫荧光细胞化学技术.pptVIP

七、非特异性染色的产生及消除方法

产生的原因：（1）部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。（3）组织中还可能存在类属抗原与相应抗体结合。（4）制备的免疫血清中混杂抗其他组织成分的抗体。（5）抗体分子上标记的荧光素分子太多，过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。（6）荧光素不纯，标本固定不当等。

第31页，共44页，星期日，2025年，2月5日关于免疫荧光细胞化学技术第1页，共44页，星期日，2025年，2月5日免疫荧光细胞化学技术(immunofluorescencecytochemistry)采用荧光素标记的已知抗体或抗原作为探针，检测待测细胞或组织内的靶抗原或抗体，形成带有荧光素的抗原抗体复合物。利用荧光显微镜观察标本，根据组织细胞中荧光物质的存在，确定抗原或抗体的性质并定位，以及利用定量技术测定含量。第2页，共44页，星期日，2025年，2月5日荧光抗体法：用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法。较常用荧光抗原法：用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法。荧光抗体法+荧光抗原法=免疫荧光细胞（组织）技术免疫荧光细胞化学技术包括荧光抗体法和荧光抗原法第3页，共44页，星期日，2025年，2月5日免疫荧光细胞化学方法：直接法、间接法、补体法免疫荧光染色标本制备：涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片……经适当固定后染色，或不固定直接染色。存档蜡块：不能再用以免疫荧光染色存档的HE染色标本：褪去盖片和颜色，再作免疫荧光或其它免疫细胞化学的染色。第4页，共44页，星期日，2025年，2月5日主要内容

一、荧光的特征

二、荧光素

三、荧光素标记抗体的方法

四、荧光抗体的质量鉴定

五、免疫荧光组化染色方法

六、荧光显微镜

七、非特异性荧光的消除方法

八、免疫荧光细胞化学的对照染色九、激光扫描共聚焦显微镜第5页，共44页，星期日，2025年，2月5日一、荧光的特征

分子都含有电子，电子在不停地运动着。根据量子理论，运动着的电子可以处于一系列不连续的能量状态中，电子遵守一定的规则，要以从一个能级向另一能级跃迁，并伴随着与能级差相对应的特定能量的吸收或释放。激发:当电子吸收能量跃迁到较高能级，这个过程叫激发。

发射:以辐射方式跃迁时，能量转化成相应波长的光，这个过程叫发射。第6页，共44页，星期日，2025年，2月5日荧光(fluorescence)跃迁到激发态的电子，大多处于单重激发态。如果电子直接从单重激发态以辐射方式跃迁到基态，由于单重激发态很不稳定，半衰期很短，发射持续的时间也很短，这种发射光，叫荧光。即指一个分子或原子吸收了给予的能量后即刻引起发光，停止能量供给，发光也瞬时停止(一般持续lO-7～lO-8s)。第7页，共44页，星期日，2025年，2月5日二荧光素

能够产生荧光并能作为染料的化合物称为荧光素；必须具备：吸收激发光的光能并发射荧光。1具备用于标记抗体的荧光素条件

(1)应具有与蛋白质分子形成共价键的化学基团，结合后不易离解，而未结合的色素及其降解产物易排除。(2)荧光效率高，与蛋白质结合后荧光素质量下降不多。

(3)标记后对抗体的免疫学性质和生化性质无影响。

(4)结合方法简便而快速，并且较稳定。(5)荧光素容易溶解，溶解后不会和其他物质发生化学反应。(6)荧光颜色与背景组织的自发荧光颜色对比鲜明，能清晰判断结果。第8页，共44页，星期日，2025年，2月5日(1)异硫氰酸荧光素(FITC)呈黄色、橙黄或褐黄色粉末或结晶，性质稳定，在室温下能保存2年以上，在低温中可保存多年。易溶于水和酒精。呈现黄绿色荧光。在碱性条件下，FITC的异硫氰酸基在水溶液中与免疫球蛋白的自由氨基经碳酰胺化而形成硫碳氨基键,成为标记荧光免疫球蛋白，即荧光抗体。一个IgG分子最多能标记15-20个FITC分子2荧光素的种类：最大吸收光谱：490～495nm，最大发射光谱：520～530nm。分子量：389.4KD第9页，共44页，星期日，2025年，2月5日(2)四乙基罗达明(RB200)褐红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。呈明亮橙红色荧光。RB200在五氯化磷(PCl5)作用下转变成磺酰