2025年微生物学病毒学山东大学期末考试重点复习攻略.docVIP

第七章病毒

一、要点提醒

１．病毒是一类构造极其简朴、具有特殊的繁殖方式的绝对细胞内寄生物;是既具有化学大分子属性、又具有生物体基本特性，既具有细胞外的感染性颗粒形式、又具有细胞内的繁殖性基因形式的独特生物类群。

2.病毒的宿主范围是病毒可以感染并在其中复制的生物种类和组织细胞种类。根据病毒的宿主范围,可将病毒分為原核生物病毒和真核生物病毒。前者包括噬菌体、噬藍(绿）藻体和支原体噬菌体等，后者包括植物病毒、真菌病毒、原生动物病毒、无脊椎动物病毒和脊椎动物病毒等。

3.病毒重要根据包括病毒形态、毒粒构造、基因组、复制、化学构成在内的毒粒性质，病毒的抗原性质及生物学性质进行分类;按照ICTＶ1９9８年提出的病毒命名规则命名。

4．病毒的分离与纯化,包括病毒的物理颗粒计数和病毒的感染性测定的定量分析，以及根据病毒感染的宿主范围及体現、病毒的理化性质、病毒的血细胞凝集性质、病毒的免疫学性质以及分子生物学性质进行的病毒鉴定是病毒学研究的基本措施,其对于病毒学的研究与实践具有重要的意义。

5.病毒具有确定的形态构造和化学构成。病毒的基本构造是核壳构造,既包围着病毒基因组核酸(DNA或RＮA)的蛋白质壳体。壳体的基本对称形式是螺旋对称和二十面体对称。有的病毒的核壳外还覆盖由细胞膜衍生而来的脂蛋白膜既包膜。毒粒的重要化学构成包括核酸、蛋白质、脂类和糖类等。核酸是病毒的遗传物质，病毒的基因组核酸有dｓDNＡ、sｓDNA、dｓRＮＡ、ssＲＮA4种基本类型,其中根据基因组核酸是线状还是环状，是单一分子还是分段，以及单链核酸的极性提成不一样的种类。构成毒粒的构造蛋白包括壳体蛋白、包膜蛋白和毒粒酶，它們各具有不一样的功能。

６．病毒的繁殖是以复制方式进行。病毒的复制周期大体可以分為持续的5个阶段:既吸附、侵入、脱壳、大分子合成和装配释放。病毒表面蛋白特异地与细胞受体互相作用,导致病毒与细胞的結合,从而启动病毒的感染。侵入是病毒感染的第二阶段,病毒能以核酸、或核壳、或毒粒等形式进入细胞,且不一样病毒进入细胞的方式不一样。病毒侵入细胞后，清除病毒的包膜和壳体，释放病毒核酸的过程称為脱壳。病毒大分子的合成是通过病毒基因组的体現和复制完毕的。大分子合成过程发生的事件有很强的時序性。由初期基因体現产生初期蛋白，重要参与病毒核酸的复制,调整病毒基因的转录,以及变化或克制宿主大分子的合成。晚期基因体現产生晚期蛋白，重要是构成毒粒多种组分的构造蛋白。病毒大分子合成产生的毒粒构造组分，能以一定方式結合，装配成完整的子代病毒颗粒,并以一定方式释放在细胞外。不一样病毒的毒粒构造、核酸的类型和构造特性各不相似,因此它們各具不一样复制方略。

７.病毒的非增殖性感染有流产感染、限制性感染和潜伏感染3种感染类型。流产感染可因细胞的非容許性或缺损病毒引起。引起流产感染的缺损病毒包括干扰缺损颗粒、卫星病毒、条件缺损病毒和整合的病毒基因组，这些缺损病毒的复制需要其他病毒基因组或病毒基因的辅助活性。

８.病毒通过与宿主的互相作用，首先得以繁衍、进化，另首先病毒給宿主细胞机体带来种种不一样的影响。这些影响不仅具有重要的生物学意义,并且也許有重要的医学意义和经济意义。引起杀细胞感染的烈性噬菌体可克制宿主细胞的大分子合成，变化宿主的限制系统,影响细胞表面构造和免疫学性质;温和噬菌体则赋于溶源性细菌免疫性和溶源性转变;动物病毒感染则也許产生致细胞病变效应,影响宿主的大分子合成,变化细匏构造，诱导和或克制细胞凋亡。

9.卫星RＮA是某些必须依赖辅助病毒进行复制的小分子单链RＮＡ,它們被包装在辅助病毒壳体中,但其对辅助病毒的复制不是必需的。类病毒是一类低相对分子质量的侵染性RNA，它們没有蛋白质外壳,亦不具有编码的功能，在感染细胞内运用宿主酶独立复制。朊病毒是一类能引起哺乳动物的亚急性海绵样脑病的病原因子,為不含核酸的蛋白质感染颗粒。这些亚病毒因子构造比病毒更為简朴,并具有許多不一样于病毒的特性,其研究不仅扩展了病毒学研究的范围，并且也許深化人們对病毒的来源与进化，乃至生命本质的认识。

二、重点、难点剖析

1．病毒以其构造简朴、特殊的繁殖方式以及绝对的细胞内寄生明显区别于其他生物，它与单细胞微生物重要性质的比较如表7-１。

2．目前的病毒分类系统将已发現的病毒分為dｓDNA病毒、ssＤNA病毒、DNA和RNＡ逆转录病毒、dsRNＡ病毒、负意ssRNA病毒、正意ssＲNA病毒和亚病毒因子等7大类,6２个病毒科，其中有少数病毒科已分别划归于有尾噬菌体目、单组份负意ＲNA病毒目和成套病毒目中,并且某些真核生物的逆转录转座子,目前分别归于DNＡ和RNA逆转录病毒类的假病毒科和转座病毒科。此外将卫星病毒、类病毒和朊