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ICS00.000.00
CCSX00
团体标准
T/CEATECXXX—2025
无感化智能睡眠监测装备
Noimpactintelligentsleepmonitoringequipment
2025-X-XX发布2025-X-XX实施
中国欧洲经济技术合作协会发布
T/XXXXXX—2025
目次
前言II
1范围3
2规范性引用文件3
3术语和定义3
4技术要求4
4.1基本要求4
4.2性能要求4
4.3环境要求4
4.4安全要求4
5试验方法4
5.1传感器精度测试。4
5.2电池续航测试4
5.3无线传输4
5.4数据采样率4
5.5外观4
5.6皮肤刺激性5
5.7致敏性5
5.8环境5
5.9电气安全5
5.10电磁兼容性5
6检验规则5
6.1检验分类5
6.2检验要求6
6.3型式检验6
6.4出厂检验6
6.5合格判定6
7标志、包装、运输和贮存6
7.1标志6
7.2包装6
7.3运输6
7.4贮存7
I
T/XXXXXX—2025
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由牵头或起草单位提出。
本文件由中国欧洲经济技术合作协会归口。
本文件主要起草单位：。
本文件主要起草人：。
本文件为首次编制。
II
T/XXXXXX—2025
无感化智能睡眠监测装备
1范围
本文件规定了无感化智能睡眠监测装备的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮
存要求。
本文件适用于通过非侵入式传感器技术实现睡眠生理信号实时监测的家用及医用智能设备。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T191包装储运图示标志
GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划
GB/T4857.5包装运输包装件跌落试验方法
GB9706.1医用电气设备第1部分：安全通用要求
GB/T14710医用电器环境要求及试验方法
GB/T16611无线数据传输收发信机通用规范
GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T42381.130数据质量第130部分：主数据：特征数据交换：
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