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肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症：临床洞察与基础剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

遗传性出血性毛细血管扩张症（HereditaryHemorrhagicTelangiectasia，HHT），又被称为Rendu-Osler-Weber综合征，是一种较为罕见的常染色体显性遗传病。据流行病学研究估算，其发病率大约在1/5000-1/8000之间，这意味着在全球范围内有相当数量的患者受其困扰。这种疾病主要的病理特征为皮肤、黏膜以及内脏器官的毛细血管扩张，并且极易引发反复出血。

肝脏是人体至关重要的代谢和解毒器官，在维持生命活动的正常运转中扮演着无可替代的角色。而肝脏受累