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2025年执业药师继续教育试题(+答案解析)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。B选项仅强调药品经营企业对本单位经营药品不良反应的分析和报告，不全面；C选项只涉及医疗机构对使用药品不良反应的分析和监测，也不完整；D选项突出监测中心作出报告和评价，没有涵盖发现和控制等环节，所以选A。

2.以下不属于药品类易制毒化学品的是（）

A.麻黄碱

B.伪麻黄碱

C.麦角新碱

D.苯巴比妥

答案：D

解析：药品类易制毒化学品分为两类，即麦角酸、麦角胺、麦角新碱和麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。苯巴比妥不属于药品类易制毒化学品，所以选D。

3.下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

A.处方药需经批准方可在大众媒体上进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在大众媒体上进行广告宣传

C.处方药只可在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告

D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

答案：C

解析：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，即国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，A选项错误；非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传，B选项错误；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，D选项错误，所以选C。

4.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B

解析：药品生产企业是药品召回的主体。药品监督管理部门负责监督药品召回的实施，而药品经营企业和医疗机构有义务协助药品生产企业召回药品，但不是召回主体，所以选B。

5.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满，需要继续配制的，医疗机构应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，所以选C。

6.下列药品中，没有纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是（）

A.含有国家濒危野生动植物药材的药品

B.临床治疗首选的药品

C.国家基本医疗保险药品目录中的品种

D.具有良好的临床疗效和合理的价格的药品

答案：A

解析：《国家基本药物目录》遴选时，含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入遴选范围。B、C、D选项中临床治疗首选、医保目录品种以及有良好疗效和合理价格的药品都可能被纳入，所以选A。

7.药品广告中可以含有的内容是（）

A.治愈率达90%以上

B.与同类药品相比质优价廉

C.根治颈椎病

D.使用注意事项

答案：D

解析：药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，如治愈率达90%以上、根治颈椎病等内容，A、C选项错误；也不得与其他药品的功效和安全性进行比较，B选项错误；药品广告应当标明禁忌、不良反应，所以使用注意事项可以在药品广告中出现，选D。

8.依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列属于第一类疫苗的是（）

A.公民自费并且自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

答案：B

解析：第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗。A选项是第二类疫苗的定义；C、D选项表述虽然也与疫苗接种相关，但B选项的表述更符合第一类疫苗的准确概念，所以选B。

9.药品经营企业的经营范围不包括（）

A.麻醉药品、第一类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.抗生素原料药及其制剂

D.放射性药品

答案：D

解析：药品经营企业的经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂等。放射性药品一般由专门的机构进行管理和经营，通常不在药品经营企业的经营范围，所以选D。

10.执业药师注册有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：执业药师注册有效期为5年。有效期届满前30日，持证者须到注册机构办