药物注册软件:Qumas二次开发_(11).Qumas二次开发案例分析.docx

药物注册软件:Qumas二次开发_(11).Qumas二次开发案例分析.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

PAGE1

PAGE1

Qumas二次开发案例分析

1.案例背景

在药物研发和注册过程中,Qumas软件作为一款专业的文档管理工具,被广泛应用于确保文档的合规性和可追溯性。然而,随着企业需求的不断变化和技术的发展,标准的Qumas软件功能可能无法完全满足特定的业务需求。因此,进行Qumas的二次开发变得尤为重要。本节将通过一个具体的案例,分析如何通过二次开发来扩展Qumas的功能,以满足特定的业务需求。

1.1企业需求

假设某药物研发公司需要一个自动化的工作流来管理临床试验文档的审批流程。当前的Qumas软件只能手动创建和管理审批流程,这对于大量的临床试验文档来说,效率低下

您可能关注的文档

文档评论(0)

找工业软件教程找老陈 + 关注
实名认证
服务提供商

寻找教程;翻译教程;题库提供;教程发布;计算机技术答疑;行业分析报告提供;

1亿VIP精品文档

相关文档